目的：通过动态监测再生障碍性贫血（AA）患儿行异基因造血干细胞移植后＋1、＋3、＋6和＋12个月 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋、CD56＋、CD4＋CD25 high ＋FOXP3＋水平，探讨 AA 患儿免疫功能与发病机制之间的关系及与发生移植物抗宿主病（GVHD）的意义。方法选取2013年1月至2014年1月在安徽医科大学附属北京军区总医院血液科行异基因造血干细胞移植的12例 AA 患儿，其中男4例，女8例；平均年龄7．92（3～14）岁；人类白细胞抗原（HLA）配型全相合5例，HLA 配型不全相合7例。采用流式细胞术动态监测AA 患儿移植前及移植后＋1、＋3、＋6和＋12个月 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋、CD56＋、CD4＋CD25 high ＋FOXP3＋水平，健康对照组同期监测的12例健康儿童 T 淋巴细胞亚群水平。结果随访至2015年3月，移植前12例 AA 患儿中10例存在细胞免疫异常（CD4＋／CD8＋比值倒置），与健康对照组相比，AA 患儿移植前CD3＋细胞略高、分别为（66．79±7．35）％和（62．74±5．58）％（P ＝0．043），CD4＋细胞减低，分别为（33．73±7．26）％和（39．54±3．46）％（P ＝0．037），CD8＋细胞明显增高，分别为（35．69±6．78）％和（25．34±4．36）％（P ＝0．000），CD4＋／CD8＋比值明显减低，分别为
作者：童春；郭智；楼金星；刘晓东；杨凯；何学鹏；张媛；陈鹏；陈惠仁
来源：中华实用儿科临床杂志 2016 年 3期
