目的：从体内和体外实验2个方面探讨微小 RNA-30e（ miR-30e）在脓毒症诱导急性肺损伤（ALI）发生时的差异表达及其与炎性因子 IL-1β、TNF-α表达的相关性。方法30只雄性 SD 大鼠随机等量分为5组：正常对照组，脓毒症3、6、12、24 h 组，腹腔注射脂多糖（LPS）10 mg/ kg 构建脓毒症大鼠 ALI 模型。体外培养大鼠肺泡巨噬细胞株 NR8383，分为空白对照组和以终质量浓度1 mg/ L LPS 刺激3、6、12及24 h 组，采用反转录聚合酶链反应检测 IL-1β、TNF-α及 miR-30e 表达水平，并观察大鼠肺组织病理改变。结果脓毒症组大鼠肺组织中 IL-1β、TNF-α水平均较正常对照组明显上调，差异均有统计学意义（P 均﹤0.01）；HE 染色示脓毒症组大鼠肺组织呈 ALI 改变；脓毒症组大鼠3、6、12、24 h 肺组织 miR-30e 表达水平分别为0.26±0.02、0.41±0.08、0.29±0.05和0.18±0.05，均明显低于正常对照组（1.23±0.24），差异均有统计学意义（P 均﹤0.01）；NR8383细胞中，与空白对照相比，LPS 刺激不同时间点炎性因子 IL-1β、TNF-α水平均明显上调，差异均有统计学意义（ P 均﹤0.01）；LPS 刺激3、6、12、24 h 时间点细胞中miR-30e 表达水平分别为0.27±0.04、0.55±0.05、0.65±0.02、0.41±0.10，均明显低于空白对照组

作者：刘翠；刘舒；黄锦达；陈亦婷；吕娟娟；郑贵浪；曾其毅

来源：中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 6期