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目的:探讨 microRNA(miR)-155和 miR-222在室间隔缺损(VSD)患者血浆中的表达变化及临床意义,对其可能的分子调控机制进行初步分析。方法选取2012年8月至2013年6月在济南市儿童医院心血管外科就诊和治疗的 VSD 患者20例(病例组),同期骨外科骨折患者15例(对照组)。反转录实时定量PCR(RT-qPCR)测定各组研究对象血浆 miR-155和 miR-222的表达水平。利用 miRNA 靶基因预测数据库 Tar-getScan、mirbase 及 Miranda 对 miR-155和 miR-222的靶基因进行预测,进而通过 Pathway 分析推测 miRNA 在VSD 中的分子调控通路。结果与对照组相比,VSD 患者血浆 miR-155表达分别下调0.45倍(P =0.033)和0.51倍(P <0.001);miR-155和 miR-222的下游调控靶基因分别有74个和50个;Pathway 分析得到7个相关信号通路,其中包括与心脏发育密切相关的信号通路,如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。结论VSD患者血浆 miR-155和 miR-222表达显著降低,其调控的靶基因与心脏发育密切相关的信号通路(MAPK 信号通路)有关,提示 miR-155和 miR-222可作为预测 VSD 发病风险的独立评价指标。

作者:纪龙;刘连波;刘一志;孙强;吴雪嵩;李栋

来源:中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 13期

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作者:
纪龙;刘连波;刘一志;孙强;吴雪嵩;李栋
来源:
中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 13期
标签:
微小 RNA 室间隔缺损 丝裂原活化蛋白激酶信号通路 microRNA Ventricular septal defect Mitogen -activated protein kinase signaling pathway
目的:探讨 microRNA(miR)-155和 miR-222在室间隔缺损(VSD)患者血浆中的表达变化及临床意义,对其可能的分子调控机制进行初步分析。方法选取2012年8月至2013年6月在济南市儿童医院心血管外科就诊和治疗的 VSD 患者20例(病例组),同期骨外科骨折患者15例(对照组)。反转录实时定量PCR(RT-qPCR)测定各组研究对象血浆 miR-155和 miR-222的表达水平。利用 miRNA 靶基因预测数据库 Tar-getScan、mirbase 及 Miranda 对 miR-155和 miR-222的靶基因进行预测,进而通过 Pathway 分析推测 miRNA 在VSD 中的分子调控通路。结果与对照组相比,VSD 患者血浆 miR-155表达分别下调0.45倍(P =0.033)和0.51倍(P <0.001);miR-155和 miR-222的下游调控靶基因分别有74个和50个;Pathway 分析得到7个相关信号通路,其中包括与心脏发育密切相关的信号通路,如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。结论VSD患者血浆 miR-155和 miR-222表达显著降低,其调控的靶基因与心脏发育密切相关的信号通路(MAPK 信号通路)有关,提示 miR-155和 miR-222可作为预测 VSD 发病风险的独立评价指标。