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目的 建立新生猕猴溶血性高胆红素血症动物模型,为溶血性高胆红素血症相关研究提供实验基础模型.方法 16只3日龄新生猕猴按随机数字法分为实验组和对照组,每组8只.实验组新生猕猴静脉注射质量分数为50 mg/kg的10 g/L盐酸苯肼溶液,对照组新生猕猴静脉注射9 g/L盐水,分别于静脉注射后24、48 h测定血胆红素及血红蛋白水平;使用监控设备记录猕猴临床表现;对实验组1例死亡猕猴脑组织行HE染色观察病理变化.结果 实验组新生猕猴静脉注射盐酸苯肼溶液后出现不同程度的肤色灰暗、黏膜黄染和及尿液颜色加深,对照组未出现溶血及黄疸现象.实验组血清总胆红素[(252.76±63.42)μmol/L]、未结合胆红素[(165.85 ±44.93) μmol/L]、结合胆红素[(87.16±21.22)μmol/L]水平明显高于对照组[(20.62±5.72) μmol/L、(7.93 ±2.31) μmol/L、(12.51 ±3.53) μmol/L],差异均有统计学意义(t=14.581、13.881、14.040,P均<0.01);实验组血红蛋白水平[(47.18±10.09) μmol/L]明显低于对照组[(136.85±13.48)μmol/L],差异有统计学意义(t=-21.308,P <0.01).脑组织病理示实验组新生猕猴脑基底核胆红素沉积,脑细胞水肿、破裂及嗜酸性改变,严重部位出现细胞坏死.实验组猕猴出现不同程度的运动发育落后及协调性障碍,但在4个月后又逐

作者:王宝田;唐久来;杨李;田克印;吴德

来源:中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 15期

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作者:
王宝田;唐久来;杨李;田克印;吴德
来源:
中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 15期
标签:
高胆红素血症 盐酸苯肼 溶血 动物模型 Hyperbilirubinemia Phenylhydrazine hydrochloride Hemolysis Animal model
目的 建立新生猕猴溶血性高胆红素血症动物模型,为溶血性高胆红素血症相关研究提供实验基础模型.方法 16只3日龄新生猕猴按随机数字法分为实验组和对照组,每组8只.实验组新生猕猴静脉注射质量分数为50 mg/kg的10 g/L盐酸苯肼溶液,对照组新生猕猴静脉注射9 g/L盐水,分别于静脉注射后24、48 h测定血胆红素及血红蛋白水平;使用监控设备记录猕猴临床表现;对实验组1例死亡猕猴脑组织行HE染色观察病理变化.结果 实验组新生猕猴静脉注射盐酸苯肼溶液后出现不同程度的肤色灰暗、黏膜黄染和及尿液颜色加深,对照组未出现溶血及黄疸现象.实验组血清总胆红素[(252.76±63.42)μmol/L]、未结合胆红素[(165.85 ±44.93) μmol/L]、结合胆红素[(87.16±21.22)μmol/L]水平明显高于对照组[(20.62±5.72) μmol/L、(7.93 ±2.31) μmol/L、(12.51 ±3.53) μmol/L],差异均有统计学意义(t=14.581、13.881、14.040,P均<0.01);实验组血红蛋白水平[(47.18±10.09) μmol/L]明显低于对照组[(136.85±13.48)μmol/L],差异有统计学意义(t=-21.308,P <0.01).脑组织病理示实验组新生猕猴脑基底核胆红素沉积,脑细胞水肿、破裂及嗜酸性改变,严重部位出现细胞坏死.实验组猕猴出现不同程度的运动发育落后及协调性障碍,但在4个月后又逐