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目的 建立新生猪溶血性黄疸动物模型,以进一步研究新生儿溶血性黄疸的病理生理.方法 7日龄纯种大约克白猪分成实验组和对照组,每组各6只.并采用免疫新西兰大白兔的方法制备兔抗猪红细胞抗体,分离兔抗猪红细胞血清.实验组静脉注射兔抗猪红细胞血清5 mL,对照组注射5 mL生理盐水.两组均每6h采血送检血常规及肝功能.结果 实验组注射兔抗猪红细胞血清18h后血清胆红素水平高于对照组(64±30 μmol/L vs 20±4μmol/L,P<0.05),48 h达高峰(275±31 μmol/L),96 h明显降低(95±17 μmol/L),均高于对照组(P<0.05).注射抗血清后18h,实验组红细胞降至(4.58±0.32)×1012/L,低于对照组[(5.09±0.44)×1012/L](P<0.05);24 h实验组红细胞[(4.21±0.24)×1012/L]和HB (87+3g)进一步降低,低于对照组[(5.11±0.39)×1012/L,97±6g](P<0.05);二组间的红细胞、血红蛋白差异在36~48 h达高峰.结论 新生猪溶血性黄疸模型较好地模拟了人类溶血性黄疸的病理过程,为更进一步研究新生儿溶血病提供了良好的生物物质基础.

作者:李永富;马月兰;聂玲;陈爽;金美芳;王三南

来源:中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 5期

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作者:
李永富;马月兰;聂玲;陈爽;金美芳;王三南
来源:
中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 5期
标签:
新生儿溶血病 高胆红素血症 动物模型 猪 Neonatal hemolysis Hyperbilirubinemia Animal model Pigs
目的 建立新生猪溶血性黄疸动物模型,以进一步研究新生儿溶血性黄疸的病理生理.方法 7日龄纯种大约克白猪分成实验组和对照组,每组各6只.并采用免疫新西兰大白兔的方法制备兔抗猪红细胞抗体,分离兔抗猪红细胞血清.实验组静脉注射兔抗猪红细胞血清5 mL,对照组注射5 mL生理盐水.两组均每6h采血送检血常规及肝功能.结果 实验组注射兔抗猪红细胞血清18h后血清胆红素水平高于对照组(64±30 μmol/L vs 20±4μmol/L,P<0.05),48 h达高峰(275±31 μmol/L),96 h明显降低(95±17 μmol/L),均高于对照组(P<0.05).注射抗血清后18h,实验组红细胞降至(4.58±0.32)×1012/L,低于对照组[(5.09±0.44)×1012/L](P<0.05);24 h实验组红细胞[(4.21±0.24)×1012/L]和HB (87+3g)进一步降低,低于对照组[(5.11±0.39)×1012/L,97±6g](P<0.05);二组间的红细胞、血红蛋白差异在36~48 h达高峰.结论 新生猪溶血性黄疸模型较好地模拟了人类溶血性黄疸的病理过程,为更进一步研究新生儿溶血病提供了良好的生物物质基础.