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自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AIDs)是由基因突变引起其编码蛋白发生改变,造成固有免疫系统失调而引起全身炎症反应的一组疾病。这组疾病以反复或持续的炎症反应为特点(急性时相炎症蛋白升高)、缺乏适应性免疫系统的参与(缺乏自身反应性T淋巴细胞和自身抗体)。AIDs种类繁多,临床表现和发病机制多样,根据其临床特点及发病机制分为不同种类。对于起病年龄小、具有反复发作性的发热和其他全身炎症反应表现及家族史的患儿需考虑到AIDs的可能,明确诊断依赖于病史、临床表现和基因检测结果的综合分析。治疗AIDs的常用药物包括非甾体类抗炎药物、糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂。早期诊断并积极治疗AIDs可有效减轻全身炎症、缓解脏器损伤、降低远期并发症的发生率。为规范AIDs的诊治,中华医学会儿科学分会风湿病学组等特制定儿童AIDs诊断与治疗专家共识。

作者:中华医学会儿科学分会风湿病学组;中国医师协会风湿免疫科医师分会儿科学组;海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会儿童学组;福棠儿童医学发展研究中心风湿免疫专业委员会

来源:中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 3期

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作者:
中华医学会儿科学分会风湿病学组;中国医师协会风湿免疫科医师分会儿科学组;海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会儿童学组;福棠儿童医学发展研究中心风湿免疫专业委员会
来源:
中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 3期
标签:
自身炎症性疾病 诊断 治疗 共识 Autoinflammatory disease Diagnosis Treatment Consensus
自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AIDs)是由基因突变引起其编码蛋白发生改变,造成固有免疫系统失调而引起全身炎症反应的一组疾病。这组疾病以反复或持续的炎症反应为特点(急性时相炎症蛋白升高)、缺乏适应性免疫系统的参与(缺乏自身反应性T淋巴细胞和自身抗体)。AIDs种类繁多,临床表现和发病机制多样,根据其临床特点及发病机制分为不同种类。对于起病年龄小、具有反复发作性的发热和其他全身炎症反应表现及家族史的患儿需考虑到AIDs的可能,明确诊断依赖于病史、临床表现和基因检测结果的综合分析。治疗AIDs的常用药物包括非甾体类抗炎药物、糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂。早期诊断并积极治疗AIDs可有效减轻全身炎症、缓解脏器损伤、降低远期并发症的发生率。为规范AIDs的诊治,中华医学会儿科学分会风湿病学组等特制定儿童AIDs诊断与治疗专家共识。