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目的:探讨奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症的临床疗效。方法:回顾性分析2018年7月至2022年3月北京大学第一医院儿科接受奥马珠单抗治疗并完成12个月随访的50例中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症患儿的临床资料。比较治疗前后儿童过敏性哮喘及过敏性合并症[过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)]相关评分量表、肺功能检测指标及呼出气一氧化氮(FeNO)等的变化。采用方差分析、配对 t检验、 χ2检验、秩和检验进行数据间比较。 结果:1.症状控制情况:与治疗前相比,奥马珠单抗治疗12个月后,≤11岁的42例患儿的儿童哮喘控制评分从(20.98±5.03)分升至(26.95±0.22)分( F=18.189, P<0.001);50例儿童哮喘控制问卷评分从(0.89±0.11)分降至(0.10±0.02)分( F=5.662, P=0.006);47例哮喘合并AR视觉模拟评分从(11.00±1.65)分降至(0.2±0.14)分( F=14.901, P<0.001);13例哮喘合并CSU控制评分从(4.82±0.88)分降至(1.87±0.61)分( F=4.329, P= 0.018)。2.生活质量改善情况:与治疗前相比,奥马珠单抗治疗12个月后,50例儿童哮喘生活质量问卷评分从(124.50±32.13)分升至(159.40±6.21)分( F=12.052,

作者:丁玮;莫佳丽;张慧珊;赵萌萌;张宏菊;叶乐平

来源:中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 15期

知识库介绍

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作者:
丁玮;莫佳丽;张慧珊;赵萌萌;张宏菊;叶乐平
来源:
中华实用儿科临床杂志 2022 年 37卷 15期
标签:
奥马珠单抗 儿童 过敏性哮喘 过敏性合并症 疗效评价 Omalizumab Child Allergic asthma Allergic comorbidity Efficacy evaluation
目的:探讨奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症的临床疗效。方法:回顾性分析2018年7月至2022年3月北京大学第一医院儿科接受奥马珠单抗治疗并完成12个月随访的50例中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症患儿的临床资料。比较治疗前后儿童过敏性哮喘及过敏性合并症[过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)]相关评分量表、肺功能检测指标及呼出气一氧化氮(FeNO)等的变化。采用方差分析、配对 t检验、 χ2检验、秩和检验进行数据间比较。 结果:1.症状控制情况:与治疗前相比,奥马珠单抗治疗12个月后,≤11岁的42例患儿的儿童哮喘控制评分从(20.98±5.03)分升至(26.95±0.22)分( F=18.189, P<0.001);50例儿童哮喘控制问卷评分从(0.89±0.11)分降至(0.10±0.02)分( F=5.662, P=0.006);47例哮喘合并AR视觉模拟评分从(11.00±1.65)分降至(0.2±0.14)分( F=14.901, P<0.001);13例哮喘合并CSU控制评分从(4.82±0.88)分降至(1.87±0.61)分( F=4.329, P= 0.018)。2.生活质量改善情况:与治疗前相比,奥马珠单抗治疗12个月后,50例儿童哮喘生活质量问卷评分从(124.50±32.13)分升至(159.40±6.21)分( F=12.052,