目的:探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)对滋养细胞增殖功能的调节.方法:实验分为3组:用滴度为5×108 pfu/ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为目的siRNA组,用滴度为109pfu/ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为非特异siRNA组,不产生siRNA的空病毒感染组为空白对照组.采用RNA干扰技术,下调JEG-3细胞中HLA-G基因的表达,对HLA-G降调节后的滋养细胞进行非放射性细胞毒测定,检测490nm处的OD值,比较3组的染色实验结果和比色实验结果.结果:①实验后目的siRNA组与非特异siRNA组细胞蓝染,实验后空白对照组细胞没有被蓝染;②非特异siRNA组写空白对照组OD490 nm值比较,两组之间差异无统计学意义(q=3.15,P＞0.05);目的siRNA组与非特异siRNA组、空白对照组OD490nm值比较,差异均有统计学意叉或高度统计学意义(q=3.92,P＜0.05;q=5.58,P＜0.01).结论:HLA-G表达下调后滋养细胞增殖受到抑制,推测HLA-G可能对滋养细胞增殖功能有维持、促进作用.
作者：庞婷；孙丽丽；朱晓明；王珺；杨艳红；姚元庆
来源：实用妇产科杂志 2009 年 25卷 5期
