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目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对人绒毛膜癌细胞株JEG-3细胞增殖、凋亡及核因子κB(NF-κB)表达的影响.方法:设空白对照组,以不同浓度(0.1~200nmol/L)硼替佐米作用于JEG-3细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,以荧光显微镜检、流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫荧光法检测细胞NF-KB的表达.结果:不同浓度的硼替佐米作用于人绒毛膜癌JEG-3细胞48小时,细胞增殖抑制率随着药物浓度增加逐渐增强(P<0.05).以10 nmol/L硼替佐米作用于JEG-3细胞24小时、48小时、72小时,随着作用时间延长细胞增殖抑制率逐渐增强(P<0.01).与对照组比较,10 nmol/L硼替佐米作用于JEG-3细胞48小时,荧光显微镜下见细胞核固缩、核碎裂及凋亡小体,AnnexinV-FITC/PI双标法显示细胞凋亡率增高(P<0.01).免疫荧光结果显示硼替佐米组凋亡细胞中NF-KB表达增强.结论:在一定浓度、时间内,硼替佐米呈浓度、时间依赖性抑制人绒毛膜癌JEG-3细胞的增殖,诱导其凋亡,且细胞凋亡可能与NF-κB表达增强有关.

作者:王红芳;童英;刘青然

来源:实用妇产科杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
王红芳;童英;刘青然
来源:
实用妇产科杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
蛋白酶体抑制剂 硼替佐米 绒毛膜癌 凋亡 Proteasome inhibitor Bortezomib Choriocarcinoma Apoptosis
目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对人绒毛膜癌细胞株JEG-3细胞增殖、凋亡及核因子κB(NF-κB)表达的影响.方法:设空白对照组,以不同浓度(0.1~200nmol/L)硼替佐米作用于JEG-3细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,以荧光显微镜检、流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫荧光法检测细胞NF-KB的表达.结果:不同浓度的硼替佐米作用于人绒毛膜癌JEG-3细胞48小时,细胞增殖抑制率随着药物浓度增加逐渐增强(P<0.05).以10 nmol/L硼替佐米作用于JEG-3细胞24小时、48小时、72小时,随着作用时间延长细胞增殖抑制率逐渐增强(P<0.01).与对照组比较,10 nmol/L硼替佐米作用于JEG-3细胞48小时,荧光显微镜下见细胞核固缩、核碎裂及凋亡小体,AnnexinV-FITC/PI双标法显示细胞凋亡率增高(P<0.01).免疫荧光结果显示硼替佐米组凋亡细胞中NF-KB表达增强.结论:在一定浓度、时间内,硼替佐米呈浓度、时间依赖性抑制人绒毛膜癌JEG-3细胞的增殖,诱导其凋亡,且细胞凋亡可能与NF-κB表达增强有关.