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目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)是否参与子宫内膜异位症的形成.方法:20只雌性大鼠在动情期采用自体子宫内膜组织皮下移植法进行手术造模.取第2代雄性大鼠BM-SCs行PKH26标记示踪.造模术后6小时,随机分入实验组和对照组.实验组10只雌性大鼠尾静脉注射1×10 7个PKH26标记的BMSCs(用DMEM-F12悬浮成单细胞悬液1ml).对照组10只雌性大鼠尾静脉注射DMEM-F12 1 ml.6周后取出子宫内膜异位病灶分别进行Y染色体性别决定基因-PCR (SRY-PCR)检测和冰冻切片荧光显微镜下观察标记细胞在子宫内膜异位灶中的分布情况,免疫荧光染色检测标记细胞角蛋白的表达.结果:实验组大鼠子宫内膜异位症病灶中检测到SRY-PCR均阳性,均可见PKH26标记细胞散在分布于子宫内膜异位症病灶中,腺上皮中少量标记细胞角蛋白染色阳性.对照组子宫内膜异位症病灶中SRY-PCR检测阴性,均未见标记细胞.结论:BMSCs可以迁移至子宫内膜异位症病灶,少量细胞可以向异位内膜腺上皮细胞分化,参与子宫内膜异位症的形成.

作者:彭艳;何援利;刘芳;付霞霏

来源:实用妇产科杂志 2014 年 30卷 7期

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作者:
彭艳;何援利;刘芳;付霞霏
来源:
实用妇产科杂志 2014 年 30卷 7期
标签:
骨髓间充质干细胞 子宫内膜异位症 移植 分化 Bone marrow mesenchymal stem cells Endometriosis Transplant Differentiation
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)是否参与子宫内膜异位症的形成.方法:20只雌性大鼠在动情期采用自体子宫内膜组织皮下移植法进行手术造模.取第2代雄性大鼠BM-SCs行PKH26标记示踪.造模术后6小时,随机分入实验组和对照组.实验组10只雌性大鼠尾静脉注射1×10 7个PKH26标记的BMSCs(用DMEM-F12悬浮成单细胞悬液1ml).对照组10只雌性大鼠尾静脉注射DMEM-F12 1 ml.6周后取出子宫内膜异位病灶分别进行Y染色体性别决定基因-PCR (SRY-PCR)检测和冰冻切片荧光显微镜下观察标记细胞在子宫内膜异位灶中的分布情况,免疫荧光染色检测标记细胞角蛋白的表达.结果:实验组大鼠子宫内膜异位症病灶中检测到SRY-PCR均阳性,均可见PKH26标记细胞散在分布于子宫内膜异位症病灶中,腺上皮中少量标记细胞角蛋白染色阳性.对照组子宫内膜异位症病灶中SRY-PCR检测阴性,均未见标记细胞.结论:BMSCs可以迁移至子宫内膜异位症病灶,少量细胞可以向异位内膜腺上皮细胞分化,参与子宫内膜异位症的形成.