目的:探讨CXCR4在宫颈癌细胞株Hela细胞中的表达情况,及CXCL12-CXCR4生物轴对Hela的增殖、迁移和侵袭能力的影响,并研究CXCR4的特异性拮抗剂AMD3100对CXCR4的特异性阻断效果.方法:将宫颈癌Hela细胞株细胞进行体外培养.免疫组化检测Hela细胞中CXCR4的表达情况.采用MTT法研究不同浓度CXCL12对Hela细胞增殖的影响;Transwell法进行实验,判断在无血清培养液的生长条件下,不同浓度的CXCL12和CXCR4拮抗剂AMD3100对Hela细胞迁移、侵袭的影响.结果:CXCR4在Hela细胞的细胞膜、细胞质中有表达.1组Hela细胞的增殖数与2组及3组两两比较,差异有统计学意义(P＜0.05),4组Hela细胞的增殖数较2组、3组低,差异有统计学意义(P＜0.05).与A组Hela细胞的迁移数和侵袭数相比,B组明显更高(P＜0.05);而C组Hela细胞的迁移数和侵袭数明显高于A组和B组;D组Hela细胞的迁移数和侵袭数均低于A、B、C3组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CXCR4在Hela细胞的细胞膜、细胞质中均表达.CXCL12-CXCR4生物轴可促进宫颈癌Hela细胞株的迁移及侵袭,而CXCR4拮抗剂AMD3100能抑制这一过程,CXCL12-CXCR4生物轴在宫颈癌Hela细胞生长和转移过程中可能起着重要作用.
作者：郭清；张玮璨；徐锋；吕英璞；宋玉霞；王宏卫
来源：实用妇产科杂志 2017 年 33卷 1期
