目的 基于网络药理学探讨千金黄连丸(qianjin huanglian wan,QHW)对疾病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的分子机制.方法 通过检索Batman—TCM、Uniprot、GeneCards、DisGeNET等多个数据库,对QHW的活性成分和对应的靶点以及AS的相关疾病基因进行分析,筛选关键靶点,并在Venny2.1 软件下建立QHW-活性成分-靶点-通路网络图,利用STRING数据库构建所获得的相关靶点之间作用网络效应图.结果 通过String数据库的富集分析功能,得到QHW治疗AS的活性成分 12 个,靶点 94 个.通过Network Analyzer拓扑分析得到28 个关键靶点,MCODE聚类分析得到 6 个核心基因.GO富集分析得到1257 条生物过程,74 项分子功能相关,44 项细胞组成.KEGG功能富集分析得到 47条信号通路.结论 初步了解QHW干预AS的多成分、多靶点、多通路作用机制,为进一步研究AS提供更精确的理论依据.
作者：包鹃；李雯丽；曾梅兰；陈文雅；梁佳华；伍兴汝；韦炜
来源：邵阳学院学报（自然科学版） 2023 年 20卷 5期
