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目的观察拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定联合抗乙肝转移因子及强肝胶囊治疗组(80例)和单用拉米夫定组(80例).拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,抗乙肝转移因子4mg/d皮下注射,前1个月每日1次,以后隔日1次,疗程6个月,强肝胶囊2.0,每日2次,每服6日停1日,疗程6个月.结果治疗6个月、12个月及随防6个月时联合治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率均显著高于拉米夫定组(P<0.01),两组HBV DNA转阴率则无显著性差异(P>0.05);两组治疗12个月及随防6个月联合组HA、LN及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05),联合治疗组肝组织学纤维化好转率为86.6

作者:伍思国;李耀才;杨智娟;陈瑞圣;易聪桓;戚子惠

来源:实用肝脏病杂志 2006 年 9卷 2期

知识库介绍

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作者:
伍思国;李耀才;杨智娟;陈瑞圣;易聪桓;戚子惠
来源:
实用肝脏病杂志 2006 年 9卷 2期
标签:
慢性乙型肝炎 拉米夫定 抗乙肝转移因子 强肝胶囊 治疗
目的观察拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定联合抗乙肝转移因子及强肝胶囊治疗组(80例)和单用拉米夫定组(80例).拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,抗乙肝转移因子4mg/d皮下注射,前1个月每日1次,以后隔日1次,疗程6个月,强肝胶囊2.0,每日2次,每服6日停1日,疗程6个月.结果治疗6个月、12个月及随防6个月时联合治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率均显著高于拉米夫定组(P<0.01),两组HBV DNA转阴率则无显著性差异(P>0.05);两组治疗12个月及随防6个月联合组HA、LN及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05),联合治疗组肝组织学纤维化好转率为86.6