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目的 观察替米沙坦对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠实验性肝纤维化模型肝组织病理学变化的影响.方法 SD大鼠40只被随机分成正常对照组(12只)、模型组(12只)和替米沙坦防治组(16只).在制备大鼠肝纤维化动物模型成功后,取肝、脾,常规进行组织病理学检查.结果 模型组大鼠平均肝指数为4.85±0.42(P<0.05),正常对照组为2.92±0.41,而药物干预组为3.09±0.36;模型组大鼠肝炎症活动度平均计分为18.6±2.1(P<0.05),正常对照组为0.0±0.0,替米沙坦干预组为8.6±1.9;模型组大鼠肝纤维化计分平均为14.5±1.6,正常对照组为0.33±0.49,替米沙坦干预组为7.7±1.7(P<0.01).结论 替米沙坦可改善实验性纤维化大鼠肝组织病理学损伤.

作者:李国云;孟丽萍;傅茂英;金凤;甘建和

来源:实用肝脏病杂志 2011 年 14卷 3期

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作者:
李国云;孟丽萍;傅茂英;金凤;甘建和
来源:
实用肝脏病杂志 2011 年 14卷 3期
标签:
肝纤维化 替米沙坦 血管紧张素II受体阻断剂 过氧化物酶体增生物活化受体 大鼠
目的 观察替米沙坦对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠实验性肝纤维化模型肝组织病理学变化的影响.方法 SD大鼠40只被随机分成正常对照组(12只)、模型组(12只)和替米沙坦防治组(16只).在制备大鼠肝纤维化动物模型成功后,取肝、脾,常规进行组织病理学检查.结果 模型组大鼠平均肝指数为4.85±0.42(P<0.05),正常对照组为2.92±0.41,而药物干预组为3.09±0.36;模型组大鼠肝炎症活动度平均计分为18.6±2.1(P<0.05),正常对照组为0.0±0.0,替米沙坦干预组为8.6±1.9;模型组大鼠肝纤维化计分平均为14.5±1.6,正常对照组为0.33±0.49,替米沙坦干预组为7.7±1.7(P<0.01).结论 替米沙坦可改善实验性纤维化大鼠肝组织病理学损伤.