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目的 观察法尼基衍生物X受体(FXR)在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病过程中对过氧化物酶体增殖物活化受体-α(PPAR-α)表达的影响.方法 将正常小鼠与FXR基因敲除小鼠分成4组,分别喂高脂饲料及普通饲料,检测各组小鼠血清ALT、TC、TG,观察肝脏脂肪变性情况,检测肝脏PPAR-α mRNA及蛋白表达情况.结果 模型组血清指标均较实验组显著升高(P<0.05),肝脏HE染色见肝脏内有大量脂肪滴,部分可见炎症细胞聚集,PPAR-α mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P<0.05).结论 FXR基因功能缺陷可能通过上调PPAR-α的表达并改变其在脂质代谢中的功能而引起NAFLD的发生.

作者:邱睿睿;周永健;聂玉强;杜艳蕾;李瑜元

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 2期

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作者:
邱睿睿;周永健;聂玉强;杜艳蕾;李瑜元
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 2期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 法尼基衍生物X受体 过氧化物酶体增殖物活化受体-α Non-alcoholic fatty liver disease Farnesoid X receptor Peroxisome proliferator activated receptor-α
目的 观察法尼基衍生物X受体(FXR)在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病过程中对过氧化物酶体增殖物活化受体-α(PPAR-α)表达的影响.方法 将正常小鼠与FXR基因敲除小鼠分成4组,分别喂高脂饲料及普通饲料,检测各组小鼠血清ALT、TC、TG,观察肝脏脂肪变性情况,检测肝脏PPAR-α mRNA及蛋白表达情况.结果 模型组血清指标均较实验组显著升高(P<0.05),肝脏HE染色见肝脏内有大量脂肪滴,部分可见炎症细胞聚集,PPAR-α mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P<0.05).结论 FXR基因功能缺陷可能通过上调PPAR-α的表达并改变其在脂质代谢中的功能而引起NAFLD的发生.