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目的 评价全身热疗联合GEMOX方案治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应.方法 53例中晚期原发性肝癌患者被随机分为观察组30例,采用全身热疗联合GEMOX方案进行治疗,和对照组23例,单纯采用GEMOX方案治疗,分别以实体瘤客观指标评价标准和化疗药物毒副反应判定标准观察和评价其近期疗效和毒性反应.结果 观察组在2个疗程热化疗后,获得CR2例(6 7%),PR12例(36.7%),SD13例(43.3%),SD3例(10%),对照组患者获得PR7例(304%),SD7例(30.4%).两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在两组常见的毒副反应中,Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为16.7%(5/30)和26.1%(6/23),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为13.3%(4/30)和21.7%(5/23),Ⅲ/Ⅳ级恶心、呕叶分别为6.7%(2/30)和8.7%(2/23).结论 全身热疗联合GEMOX方案对于原发性肝癌的近期疗效可能稍优于GEMOX方案单纯化疗,但其远期疗效还需进一步观察.

作者:蔡树华;张东成;李化龙

来源:实用肝脏病杂志 2012 年 15卷 5期

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作者:
蔡树华;张东成;李化龙
来源:
实用肝脏病杂志 2012 年 15卷 5期
标签:
原发性肝癌 全身热疗 奥沙利铂
目的 评价全身热疗联合GEMOX方案治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应.方法 53例中晚期原发性肝癌患者被随机分为观察组30例,采用全身热疗联合GEMOX方案进行治疗,和对照组23例,单纯采用GEMOX方案治疗,分别以实体瘤客观指标评价标准和化疗药物毒副反应判定标准观察和评价其近期疗效和毒性反应.结果 观察组在2个疗程热化疗后,获得CR2例(6 7%),PR12例(36.7%),SD13例(43.3%),SD3例(10%),对照组患者获得PR7例(304%),SD7例(30.4%).两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在两组常见的毒副反应中,Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为16.7%(5/30)和26.1%(6/23),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为13.3%(4/30)和21.7%(5/23),Ⅲ/Ⅳ级恶心、呕叶分别为6.7%(2/30)和8.7%(2/23).结论 全身热疗联合GEMOX方案对于原发性肝癌的近期疗效可能稍优于GEMOX方案单纯化疗,但其远期疗效还需进一步观察.