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目的 比较吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星单药方案治疗Ⅳ期原发性肝癌患者的疗效和安全性.方法 选取2014年10月至2017年4月在自贡市第四人民医院肿瘤科诊治,肝功能Child-Pugh分级为A~B级,ECOG评分为0~2分的Ⅳ期35例肝癌患者纳入本研究.患者治疗前经随机数字法分为治疗组18例(吉西他滨1000 mg/m2,第1天、第8天+奥沙利铂100 mg/m2第1天,每3周重复)和对照组17例(多柔比星40 mg/m2,第1天,每3周重复),最多4周期治疗.主要观察指标为患者总生存期和无进展生存期,次要观察指标为疾病控制率及治疗相关毒性.结果 治疗组和对照组患者的中位生存期分别为6.04个月(95%CI 5.10~6.99)和4.66个月(95%CI 4.05~5.27),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者的中位无进展生存期分别为3.29个月(95%CI 2.73~3.85)和2.85个月(95%CI 2.33~3.37),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的疾病控制率为50.0%,略高于对照组的35.3%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者发生Ⅲ~Ⅳ级血小板减少比率为55.6%,神经学毒性发生率为11.8%,均明显高于对照组的33.3%和0,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均无治疗相关死亡事件.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星方案相比,对Ⅳ期肝癌患者有着更长的

作者:缪继东;郭开峰;陶勇;钟秀波;宋怡兵

来源:海南医学 2019 年 30卷 6期

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作者:
缪继东;郭开峰;陶勇;钟秀波;宋怡兵
来源:
海南医学 2019 年 30卷 6期
标签:
原发性肝癌 化学治疗 吉西他滨 奥沙利铂
目的 比较吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星单药方案治疗Ⅳ期原发性肝癌患者的疗效和安全性.方法 选取2014年10月至2017年4月在自贡市第四人民医院肿瘤科诊治,肝功能Child-Pugh分级为A~B级,ECOG评分为0~2分的Ⅳ期35例肝癌患者纳入本研究.患者治疗前经随机数字法分为治疗组18例(吉西他滨1000 mg/m2,第1天、第8天+奥沙利铂100 mg/m2第1天,每3周重复)和对照组17例(多柔比星40 mg/m2,第1天,每3周重复),最多4周期治疗.主要观察指标为患者总生存期和无进展生存期,次要观察指标为疾病控制率及治疗相关毒性.结果 治疗组和对照组患者的中位生存期分别为6.04个月(95%CI 5.10~6.99)和4.66个月(95%CI 4.05~5.27),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者的中位无进展生存期分别为3.29个月(95%CI 2.73~3.85)和2.85个月(95%CI 2.33~3.37),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的疾病控制率为50.0%,略高于对照组的35.3%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者发生Ⅲ~Ⅳ级血小板减少比率为55.6%,神经学毒性发生率为11.8%,均明显高于对照组的33.3%和0,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均无治疗相关死亡事件.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星方案相比,对Ⅳ期肝癌患者有着更长的