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目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 2011年1月~ 2013年6月我科诊治的对LAM耐药的慢性乙型肝炎患者85例,43例接受ADV组治疗,42例接受ADV联合LAM治疗,观察治疗48 w时的疗效.结果 在治疗24 w和48 w时,联合治疗组患者肝功能指标改善情况优于阿德福韦治疗组(P<0.05);在治疗24 w和48 w时,联合治疗组患者血清HBV DNA阴转率分别为54.7%(23/42)和92.8%(39/42),显著高于阿德福韦治疗组[分别为37.2%(16/43)和67.4%(29/43),P<0.05];在治疗48 w时,联合治疗组血清HBeAg阴转率为24.1%(7/29),显著高于阿德福韦组的[3.2%(1/31),P<0.05].结论 ADV联合LAM治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者有较好的临床疗效.

作者:许建国;王牛牛;戴金津;李侠;王学兵;武德廉

来源:实用肝脏病杂志 2015 年 18卷 4期

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作者:
许建国;王牛牛;戴金津;李侠;王学兵;武德廉
来源:
实用肝脏病杂志 2015 年 18卷 4期
标签:
慢性乙型肝炎 阿德福韦酯 拉米夫定 耐药 Chronic hepatitis B Adefovir dipivoxil Lamivudine Resistance
目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 2011年1月~ 2013年6月我科诊治的对LAM耐药的慢性乙型肝炎患者85例,43例接受ADV组治疗,42例接受ADV联合LAM治疗,观察治疗48 w时的疗效.结果 在治疗24 w和48 w时,联合治疗组患者肝功能指标改善情况优于阿德福韦治疗组(P<0.05);在治疗24 w和48 w时,联合治疗组患者血清HBV DNA阴转率分别为54.7%(23/42)和92.8%(39/42),显著高于阿德福韦治疗组[分别为37.2%(16/43)和67.4%(29/43),P<0.05];在治疗48 w时,联合治疗组血清HBeAg阴转率为24.1%(7/29),显著高于阿德福韦组的[3.2%(1/31),P<0.05].结论 ADV联合LAM治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者有较好的临床疗效.