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目的 探讨干扰素-α(IFN-α)在高压尾静脉注射乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠血清HBV标记物的影响.方法 采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2和pCMV2/IFN-α4表达质粒,建立HBV感染小鼠模型,采用ELISA法检测血清HBsAg、HBeAg、HBsAb和HBcAb.分离小鼠肝脏内淋巴细胞,使用流式细胞仪检测淋巴细胞FoxP3表达情况.结果 在高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2质粒后第1 d,小鼠血清HBsAg和HBeAg开始出现阳性,而第20 d时HBsAg和HBeAg已消失;在注射pAAV/HBV 1.2+IFNα后第1 d,血清HBeAg水平为(0.55±0.16),显著低于pAAV/HBV 1.2组[(1.40±0.13),P<0.05);在注射后第10 d,血清HBsAg水平为(0.35±0.20),显著低于pAAV/HBV 1.2组[(2.35±0.15),P<0.05];在高压尾静脉注射后20 d,两组小鼠血清HBsAb阴性;在注射pAAV/HBV1.2后第10 d和20 d,两组小鼠血清HBcAb阳性水平差异无统计学意义(P>0.05);注射后,两组小鼠肝内CD4+T淋巴细胞FoxP3表达未见显著变化.结论 IFN-α具有抗HBV作用,并未诱导免疫负调控反应.

作者:周云;李盛;唐宗生;杨东亮;宋景娇

来源:实用肝脏病杂志 2017 年 20卷 4期

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作者:
周云;李盛;唐宗生;杨东亮;宋景娇
来源:
实用肝脏病杂志 2017 年 20卷 4期
标签:
乙型肝炎 pCMV2/IFN-α4表达质粒 HBsAg HBeAg 小鼠 Hepatitis B pCMV2/IFN-α4 plasmid HBsAg HBeAg Mice
目的 探讨干扰素-α(IFN-α)在高压尾静脉注射乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠血清HBV标记物的影响.方法 采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2和pCMV2/IFN-α4表达质粒,建立HBV感染小鼠模型,采用ELISA法检测血清HBsAg、HBeAg、HBsAb和HBcAb.分离小鼠肝脏内淋巴细胞,使用流式细胞仪检测淋巴细胞FoxP3表达情况.结果 在高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2质粒后第1 d,小鼠血清HBsAg和HBeAg开始出现阳性,而第20 d时HBsAg和HBeAg已消失;在注射pAAV/HBV 1.2+IFNα后第1 d,血清HBeAg水平为(0.55±0.16),显著低于pAAV/HBV 1.2组[(1.40±0.13),P<0.05);在注射后第10 d,血清HBsAg水平为(0.35±0.20),显著低于pAAV/HBV 1.2组[(2.35±0.15),P<0.05];在高压尾静脉注射后20 d,两组小鼠血清HBsAb阴性;在注射pAAV/HBV1.2后第10 d和20 d,两组小鼠血清HBcAb阳性水平差异无统计学意义(P>0.05);注射后,两组小鼠肝内CD4+T淋巴细胞FoxP3表达未见显著变化.结论 IFN-α具有抗HBV作用,并未诱导免疫负调控反应.