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目的:探讨静脉输注TNF-α基因修饰的舌癌DNL在舌癌动物模型体内的分布规律.方法:用氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记TNF-α基因修饰的舌癌DNL,经尾静脉输入人舌癌(Tca8113细胞)原位移植模型体内,分别检测注射后5 min、6、12、24、48、168 h肿瘤组织及各脏器单位质量的放射活性(衰变率,DPM).结果:输注后5 min DNL细胞大部分见于肺,6 h单位质量DPM值脾最高,其次是肝、肺;24 h由高到低依次是:脾、肺、肝;12 h瘤体单位质量DPM值是外周血的3~4倍.结论:人舌癌DNL可能对人舌癌病灶有一定的靶向聚集作用,是基因治疗较为理想的效应细胞.

作者:孟箭;郭伟;张志愿;竺涵光;林国础;周晓健

来源:实用口腔医学杂志 2002 年 18卷 5期

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作者:
孟箭;郭伟;张志愿;竺涵光;林国础;周晓健
来源:
实用口腔医学杂志 2002 年 18卷 5期
标签:
舌癌 肿瘤引流淋巴结细胞(DNL) TNF-α
目的:探讨静脉输注TNF-α基因修饰的舌癌DNL在舌癌动物模型体内的分布规律.方法:用氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记TNF-α基因修饰的舌癌DNL,经尾静脉输入人舌癌(Tca8113细胞)原位移植模型体内,分别检测注射后5 min、6、12、24、48、168 h肿瘤组织及各脏器单位质量的放射活性(衰变率,DPM).结果:输注后5 min DNL细胞大部分见于肺,6 h单位质量DPM值脾最高,其次是肝、肺;24 h由高到低依次是:脾、肺、肝;12 h瘤体单位质量DPM值是外周血的3~4倍.结论:人舌癌DNL可能对人舌癌病灶有一定的靶向聚集作用,是基因治疗较为理想的效应细胞.