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目的观察转基因细胞Tca8113/TNF-α的致突变作用,将转基因肿瘤细胞作为"瘤苗"的临床应用的安全性提供依据.方法利用基因转染技术,用逆转录病毒LXSN*TNF-α载体系统,将肿瘤坏死因子基因(TNF-α基因)转导入人舌癌Tca8113细胞,通过遗传毒理学Ames实验对转基因的Tca8113/TNF-α细胞的细胞DNA及其培养上清液进行体外的致突变试验研究.结果 (1)DNA组菌落数最大值(x±s): 150.5±11.2/160.2±7.6 (TA97); 34.0±2.2/34.4±3.2 (TA98); 139.8±4.6/130.8±7.2 (TA100); 264.0±14.6/254.4±8.2(TA102).(2)培养上清液组菌落数最大值(x±s): 140.5±11.2/155.2±7.6 (TA97); 34.0±1.0/36.4±7.2 (TA98); 145.6±5.6/164.4±6.2 (TA100); 254.0±6.0/284.4±8.2 (TA102).结论 TNF-α基因转导Tca8113细胞不会引起基因突变,转基因细胞作为"瘤苗"的应用初步评价为安全可靠的.

作者:樊明月;潘可风;李涛;陈万涛;周晓建;李卿

来源:口腔颌面外科杂志 2002 年 12卷 3期

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作者:
樊明月;潘可风;李涛;陈万涛;周晓建;李卿
来源:
口腔颌面外科杂志 2002 年 12卷 3期
标签:
逆转录病毒 基因治疗 Tca8113/TNF-α TNF-α Ames试验
目的观察转基因细胞Tca8113/TNF-α的致突变作用,将转基因肿瘤细胞作为"瘤苗"的临床应用的安全性提供依据.方法利用基因转染技术,用逆转录病毒LXSN*TNF-α载体系统,将肿瘤坏死因子基因(TNF-α基因)转导入人舌癌Tca8113细胞,通过遗传毒理学Ames实验对转基因的Tca8113/TNF-α细胞的细胞DNA及其培养上清液进行体外的致突变试验研究.结果 (1)DNA组菌落数最大值(x±s): 150.5±11.2/160.2±7.6 (TA97); 34.0±2.2/34.4±3.2 (TA98); 139.8±4.6/130.8±7.2 (TA100); 264.0±14.6/254.4±8.2(TA102).(2)培养上清液组菌落数最大值(x±s): 140.5±11.2/155.2±7.6 (TA97); 34.0±1.0/36.4±7.2 (TA98); 145.6±5.6/164.4±6.2 (TA100); 254.0±6.0/284.4±8.2 (TA102).结论 TNF-α基因转导Tca8113细胞不会引起基因突变,转基因细胞作为"瘤苗"的应用初步评价为安全可靠的.