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目的:探讨稀土化合物氯化镧对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响.方法:选择10-2m.l/L ~ 10-10mol/L的氯化镧作用于人牙周膜细胞,MTT法评价细胞增殖率,HE及DAPI染色观察细胞及核的形态学特征,单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤,流式细胞仪检测细胞周期的变化.结果:10-2 mol/L和10-3 mol/L组氯化镧对牙周膜细胞的增殖有明显的抑制作用,并使细胞的原有形态发生了改变;10-mol/L组仅在细胞周期检测中可见到显著性差异;10-5 mol/L以下浓度对牙周膜细胞的增殖无明显影响,10-10 mol/L组显示出促增殖作用.结论:高浓度的氯化镧对牙周膜细胞有毒性损伤作用,10-5 mol/L以下浓度对牙周膜细胞的生物学活性未见不良影响,极低浓度组可促进牙周膜细胞增殖.

作者:许萍;王丽琴;荆得宝;王小平

来源:实用口腔医学杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
许萍;王丽琴;荆得宝;王小平
来源:
实用口腔医学杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
氯化镧 牙周膜细胞 细胞增殖 凋亡 毒性 Lanthanum chloride Human periodontal ligament cells Cell proliferation Apoptosis Toxicity
目的:探讨稀土化合物氯化镧对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响.方法:选择10-2m.l/L ~ 10-10mol/L的氯化镧作用于人牙周膜细胞,MTT法评价细胞增殖率,HE及DAPI染色观察细胞及核的形态学特征,单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤,流式细胞仪检测细胞周期的变化.结果:10-2 mol/L和10-3 mol/L组氯化镧对牙周膜细胞的增殖有明显的抑制作用,并使细胞的原有形态发生了改变;10-mol/L组仅在细胞周期检测中可见到显著性差异;10-5 mol/L以下浓度对牙周膜细胞的增殖无明显影响,10-10 mol/L组显示出促增殖作用.结论:高浓度的氯化镧对牙周膜细胞有毒性损伤作用,10-5 mol/L以下浓度对牙周膜细胞的生物学活性未见不良影响,极低浓度组可促进牙周膜细胞增殖.