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目的:研究 HGF 对人舌鳞癌 Tca8113细胞中 VEGF-C 表达的影响并探讨其作用机制。方法:体外培养 Tca8113细胞,应用 ELISA 方法测定不同浓度 HGF 作用下以及分别用 LY294002、U0126、SP600125、SB203580信号通路抑制剂阻断PI3K/Akt、P44/P22MAPK、JNK、P38MAPK 信号通路后 VEGF-C 的表达水平。结果:随着培养液中 HGF 浓度的增加,Tca8113细胞中 VEGF-C 的表达水平出现先增高后降低的趋势,当 HGF 浓度为40 ng/ml 时,VEGF-C 表达水平最高。PI3K/Akt 信号通路抑制剂(LY294002)和 P42/44MAPK 信号通路抑制剂(U0126)显著抑制了 HGF 刺激下 Tca8113的 VEGF-C 蛋白的表达(P <0.01);而 JNK 信号通路抑制剂(SP600125)和 P38MAPK 信号通路抑制剂(SB203580)对 HGF 刺激下 Tca8113的 VEGF-C 蛋白的表达影响甚微(P >0.05)。结论:在人舌鳞癌 Tca8113细胞中,随着 HGF 浓度的增加,VEGF-C 的表达先增高后降低。PI3K/Akt 和 P44/P22MAPK 信号通路在口腔鳞状细胞癌淋巴转移中可能发挥作用。

作者:杜洪亮;何等旗;张志瑞;徐继莲;席亚明

来源:实用口腔医学杂志 2014 年 6期

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作者:
杜洪亮;何等旗;张志瑞;徐继莲;席亚明
来源:
实用口腔医学杂志 2014 年 6期
标签:
口腔鳞状细胞癌 肝细胞生长因子 血管内皮生长因子C 信号通路 信号通路抑制剂 Oral squamous cell carcinoma HGF VEGF-C PI3K/Akt P44/P22MAPK
目的:研究 HGF 对人舌鳞癌 Tca8113细胞中 VEGF-C 表达的影响并探讨其作用机制。方法:体外培养 Tca8113细胞,应用 ELISA 方法测定不同浓度 HGF 作用下以及分别用 LY294002、U0126、SP600125、SB203580信号通路抑制剂阻断PI3K/Akt、P44/P22MAPK、JNK、P38MAPK 信号通路后 VEGF-C 的表达水平。结果:随着培养液中 HGF 浓度的增加,Tca8113细胞中 VEGF-C 的表达水平出现先增高后降低的趋势,当 HGF 浓度为40 ng/ml 时,VEGF-C 表达水平最高。PI3K/Akt 信号通路抑制剂(LY294002)和 P42/44MAPK 信号通路抑制剂(U0126)显著抑制了 HGF 刺激下 Tca8113的 VEGF-C 蛋白的表达(P <0.01);而 JNK 信号通路抑制剂(SP600125)和 P38MAPK 信号通路抑制剂(SB203580)对 HGF 刺激下 Tca8113的 VEGF-C 蛋白的表达影响甚微(P >0.05)。结论:在人舌鳞癌 Tca8113细胞中,随着 HGF 浓度的增加,VEGF-C 的表达先增高后降低。PI3K/Akt 和 P44/P22MAPK 信号通路在口腔鳞状细胞癌淋巴转移中可能发挥作用。