目的:观察大黄素对慢性牙周炎模型大鼠牙周膜细胞生物学特性的影响.方法:SD大鼠30只,其中20只构建大鼠慢性牙周炎模型并随机均分为模型组和大黄素组(n=10),10只大鼠设为对照组.大黄素组按2 ml/kg剂量灌胃给予大黄素,模型组和对照组正常饲养对照.于治疗2周后取牙周组织,FCM检测牙周膜细胞增殖周期和细胞活性,Western blotting法检测牙周膜组织过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和牙龈组织核因子κB的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牙周膜组织中IL-6、IL-8和IL-1β的浓度.结果:模型组细胞增殖能力和细胞活性均降低,模型组G1/G0和G2/M较对照组明显升高,而S和G2+S明显降低(P＜0.05);且模型组PPAR-γ表达降低、而NF-κB、IL-6、IL-8和IL-1β表达均增强(P＜0.05).与模型组比较,大黄素组牙周膜细胞G1/G0和G2/M较模型组明显降低,而S和G2 +S明显升高(P＜0.05),PPAR-γ高表达、而NF-κB低表达,IL-6、IL-8和IL-1β浓度降低(P＜0.05).结论:大黄素可促进大鼠牙周膜细胞增殖,增加细胞活性,并显著抑制牙周膜细胞炎症因子IL-6、IL-8和IL-1β的表达.
作者：徐梅；牛玉明；梁守建；陈德森
来源：实用口腔医学杂志 2019 年 35卷 6期
