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目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9与维生素K环氧化物还原酶复合物1(VKORC1)基因多态性对高龄非瓣膜性心房颤动病人华法林维持剂量的影响.方法 选取40例≥80岁非瓣膜性心房颤动病人为研究对象,记录病人的性别、年龄及华法林稳定给药剂量.采用数字荧光分子杂交测序技术检测病人的CYP2C9及VKORC1基因型,根据国际华法林药物基因组联合会(IWPC)公式计算出病人的华法林服用理论剂量.结果 男性病人与女性病人的华法林日均剂量差异无统计学意义[(2.16±0.75)mg比(2.00±0.47)mg,P>0.05].CYP2C9-1075 A/C基因型中,AA型33例,CA型7例;AA型病人的华法林理论剂量明显高于CA型病人(P<0.01);但两者的实际用量差异无统计学意义(P=0.601).VKORC1-1639 A/G基因型中,AA型33例,GA型7例;GA型病人的华法林理论剂量和实际用量均明显高于AA型病人(P<0.05).CYP2C9-1075 AA+VKORC1-1639 GA基因型病人的华法林实际用量明显高于CYP2C9-1075 CA+VKORC1-1639 AA基因型病人(P<0.05),但其他组合基因型的华法林实际用量差异均无统计学意义(P>0.05).结论 VKORC1基因多态性是影响高龄老人华法林维持剂量的重要遗传因素,可根据病人基因型的不同合理分配华法林剂量.

作者:王森;门琛;吴军;许健;郭妍

来源:实用老年医学 2020 年 34卷 4期

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作者:
王森;门琛;吴军;许健;郭妍
来源:
实用老年医学 2020 年 34卷 4期
标签:
老年人 心房颤动 维生素K环氧化物还原酶复合物1 细胞色素P4502C9 华法林
目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9与维生素K环氧化物还原酶复合物1(VKORC1)基因多态性对高龄非瓣膜性心房颤动病人华法林维持剂量的影响.方法 选取40例≥80岁非瓣膜性心房颤动病人为研究对象,记录病人的性别、年龄及华法林稳定给药剂量.采用数字荧光分子杂交测序技术检测病人的CYP2C9及VKORC1基因型,根据国际华法林药物基因组联合会(IWPC)公式计算出病人的华法林服用理论剂量.结果 男性病人与女性病人的华法林日均剂量差异无统计学意义[(2.16±0.75)mg比(2.00±0.47)mg,P>0.05].CYP2C9-1075 A/C基因型中,AA型33例,CA型7例;AA型病人的华法林理论剂量明显高于CA型病人(P<0.01);但两者的实际用量差异无统计学意义(P=0.601).VKORC1-1639 A/G基因型中,AA型33例,GA型7例;GA型病人的华法林理论剂量和实际用量均明显高于AA型病人(P<0.05).CYP2C9-1075 AA+VKORC1-1639 GA基因型病人的华法林实际用量明显高于CYP2C9-1075 CA+VKORC1-1639 AA基因型病人(P<0.05),但其他组合基因型的华法林实际用量差异均无统计学意义(P>0.05).结论 VKORC1基因多态性是影响高龄老人华法林维持剂量的重要遗传因素,可根据病人基因型的不同合理分配华法林剂量.