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目的 探讨上调miR-29a对增殖期婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.方法 自2016-2017年采用组织块贴壁法行体外细胞培养,以CD31磁珠分离培养婴幼儿血管瘤来源的内皮细胞;通过CCK-8试剂检测细胞增殖能力的变化;通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡的变化;以Transwell侵袭实验检测侵袭能力的变化.结果 miR-29a过表达慢病毒转染细胞72 h后,慢病毒转染组的细胞凋亡率达到(12.54±0.02)%,对照组细胞的凋亡率为(0.29±0.01)%,其较对照组差异有统计学意义(P<0.05).而上调了细胞内的miR-29a表达水平后,对细胞增殖及侵袭能力没有显著性影响.结论 上调细胞内miR-29a表达水平对细胞凋亡具有显著性影响,提示miR-29a可能通过改变内皮细胞凋亡比例来调节瘤体生物活性,并在血管瘤增殖期向消退期转变中起到一定的作用.

作者:沈頔;徐建国;张培培;杨超;戴海英;方硕;邢新

来源:中国美容整形外科杂志 2018 年 29卷 3期

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作者:
沈頔;徐建国;张培培;杨超;戴海英;方硕;邢新
来源:
中国美容整形外科杂志 2018 年 29卷 3期
标签:
婴幼儿血管瘤 血管内皮细胞 凋亡 miR-29a Infantile hemangioma Vascular endothelial cell Apoptosis miR-29a
目的 探讨上调miR-29a对增殖期婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.方法 自2016-2017年采用组织块贴壁法行体外细胞培养,以CD31磁珠分离培养婴幼儿血管瘤来源的内皮细胞;通过CCK-8试剂检测细胞增殖能力的变化;通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡的变化;以Transwell侵袭实验检测侵袭能力的变化.结果 miR-29a过表达慢病毒转染细胞72 h后,慢病毒转染组的细胞凋亡率达到(12.54±0.02)%,对照组细胞的凋亡率为(0.29±0.01)%,其较对照组差异有统计学意义(P<0.05).而上调了细胞内的miR-29a表达水平后,对细胞增殖及侵袭能力没有显著性影响.结论 上调细胞内miR-29a表达水平对细胞凋亡具有显著性影响,提示miR-29a可能通过改变内皮细胞凋亡比例来调节瘤体生物活性,并在血管瘤增殖期向消退期转变中起到一定的作用.