目的 观察肿瘤抑素对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖及凋亡的影响,并对相关机制进行初步探讨.方法 采用0、5、10、20和40μ g/ml的肿瘤抑素及40μ g/ml的肿瘤抑素处理婴幼儿血管瘤内皮细胞0、12、24和48 h,采用MTT方法及流式细胞术检测婴幼儿血管瘤内皮细胞的增殖及凋亡情况.采用Western blot方法检测婴幼儿血管瘤内皮细胞中AMPK和mTOR的磷酸化水平.结果 同0μg/ml肿瘤抑素处理组相比,5、10、20和40μg/ml的肿瘤抑素均可显著抑制婴幼儿血管瘤内皮细胞的增殖能力,并促进婴幼儿血管瘤内皮细胞的凋亡(P＜0 05),且这种作用具有计量依赖性.同0h处理组相比,40μg/ml的肿瘤抑素处理婴幼儿血管瘤内皮细胞2、24和48 h均可显著抑制婴幼儿血管瘤内皮细胞的增殖能力,并促进婴幼儿血管瘤内皮细胞的凋亡(P＜0.05),且这种作用具有时间依赖性.同对照相比,肿瘤抑素可上调婴幼儿血管瘤内皮细胞中AMPK的磷酸化水平,下调mTOR的磷酸化水平.结论 肿瘤抑素可通过激活AMPK通路,进而抑制mTOR通路,从而抑制婴幼儿血管瘤内皮细胞的增殖能力,并促进婴幼儿血管瘤内皮细胞的凋亡.
作者：周晓波；赵成鹏；王鎏；张朋；唐旭；段永福
来源：中国现代医学杂志 2015 年 25卷 28期
