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目的 了解特发性嗜酸性粒细胞增高综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床、病理特点,分析其诊断与治疗方案,提高诊治水平.方法 以2例IHES患者为研究对象,结合文献对其临床表现、组织病理、诊断以及治疗方法进行综合分析.结果 2例患者外周血、骨髓、皮损组织病理中均见大量嗜酸性粒细胞,以成熟型为主:诊断为IHES;经泼尼松、α干扰素等治疗有效.结论 IHES缺乏特异性,需排除各种原发及继发因素方可诊断,血象和骨髓检查对鉴别诊断有重要价值:早期诊断、治疗非常重要,糖皮质激素、α干扰素等药物可有效控制病情.

作者:夏志宽;王文岭;杨蓉娅

来源:实用皮肤病学杂志 2011 年 04卷 3期

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作者:
夏志宽;王文岭;杨蓉娅
来源:
实用皮肤病学杂志 2011 年 04卷 3期
标签:
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 诊断 治疗
目的 了解特发性嗜酸性粒细胞增高综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床、病理特点,分析其诊断与治疗方案,提高诊治水平.方法 以2例IHES患者为研究对象,结合文献对其临床表现、组织病理、诊断以及治疗方法进行综合分析.结果 2例患者外周血、骨髓、皮损组织病理中均见大量嗜酸性粒细胞,以成熟型为主:诊断为IHES;经泼尼松、α干扰素等治疗有效.结论 IHES缺乏特异性,需排除各种原发及继发因素方可诊断,血象和骨髓检查对鉴别诊断有重要价值:早期诊断、治疗非常重要,糖皮质激素、α干扰素等药物可有效控制病情.