目的：检测未转染的毛乳头细胞第3、6、9代雄激素受体（androgen receptor，AR）蛋白的表达；构建及鉴定AR基因过表达的腺病毒载体，将其转染进入人毛乳头细胞（dermal papilla cell，DPC），探讨AR基因对人DPC增生的影响。方法应用基因同源重组获得pAdeasy-Adtrack-AR重组腺病毒质粒，腺病毒感染人DPC，采用蛋白质印迹法（Western blot）检测AR的表达，应用CCK-8法检测人DPC的增生。结果未转染前，DPC的AR表达量随着传代逐渐降低；成功构建了AR基因腺病毒载体，腺病毒转染人DPC 48 h后AR蛋白高表达，腺病毒转染24、48、72 h对人DPC的增生无影响。结论人DPC过表达AR基因模型为进一步研究雄激素性脱发提供了一定的实验基础。
作者：兰雪梅；谭欢；钟白玉；冯林；杨希川
来源：实用皮肤病学杂志 2015 年 2期
