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目的 观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效及不良反应.方法 28例对蒽环类或(和)紫杉类耐药的晚期TNBC患者,给予吉西他滨联合顺铂化疗,具体化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,第1~4天.21 d为1个周期,化疗2周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应.结果 28例患者均可评价疗效,其中CR 1例(3.6%),PR 8例(28.6%),SD 15例(53.6%),PD 4例(14.3%),总有效率(CR+ PR)为32.1%.随访12个月,中位生存期为6.4月.治疗主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ~Ⅳ度不良反应分别为中性粒细胞减少(32.1%),血小板减少(28.6%),乏力(21.4%),恶心呕吐(14.3%),贫血(7.1%).结论 吉西他滨联合顺铂方案对晚期TNBC疗效确切,安全性较好.

作者:王明喜;郑荣生;韩正全;王俊斌

来源:中华全科医学 2013 年 11卷 4期

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作者:
王明喜;郑荣生;韩正全;王俊斌
来源:
中华全科医学 2013 年 11卷 4期
标签:
三阴性乳腺癌 吉西他滨 顺铂 化学治疗
目的 观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效及不良反应.方法 28例对蒽环类或(和)紫杉类耐药的晚期TNBC患者,给予吉西他滨联合顺铂化疗,具体化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,第1~4天.21 d为1个周期,化疗2周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应.结果 28例患者均可评价疗效,其中CR 1例(3.6%),PR 8例(28.6%),SD 15例(53.6%),PD 4例(14.3%),总有效率(CR+ PR)为32.1%.随访12个月,中位生存期为6.4月.治疗主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ~Ⅳ度不良反应分别为中性粒细胞减少(32.1%),血小板减少(28.6%),乏力(21.4%),恶心呕吐(14.3%),贫血(7.1%).结论 吉西他滨联合顺铂方案对晚期TNBC疗效确切,安全性较好.