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目的:比较观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)和非三阴性乳腺癌(non-TNBC)的疗效及安全性.方法:回顾性分析菏泽市立医院2008-01-01-2011-06-30符合入组条件的晚期乳腺癌患者180例,根据免疫组化表达情况分为TNBC组(81例)及non-TNBC组(99例).化疗方案为吉西他滨1 000 mg/m2,d1、d8,静脉滴入;顺铂60~70mg/m2,d2、d3、d4,静脉滴入,每21 d重复.分析TNBC及non-TNBC患者的临床病例特征、近期疗效、不良反应、无进展生存期及总生存率.结果:180例患者总有效率为33.9%(61/180),疾病控制率为66.7%(120/180).TNBC组和non-TNBC组的有效率(RR)分别为42.0%(37/81)和27.3%(27/99),差异有统计学意义,x2 =6.155,P=0.046;疾病控制率(DCR)分别为75.3%(61/81)和59.6%(59/99),差异有统计学意义,x2 =4.949,P=0.026. TNBC组和non-TNBC组的中位无进展生存期分别为11.7和14.5个月,差异无统计学意义,P>0.05.总生存期分别为20.6和18.8个月,差异无统计学意义,P>0.05.两组1、2和3年总生存率(OS)分别为73.0%、33.0%、0和73.0%、26.0%、4.0%,差异均无统计学意义,P值均>0.05.主要的毒副作用为骨髓抑制和胃肠反应,两组差异无统计学意义,x2 =0.451,P=0.502.结论:吉西他滨联合顺铂

作者:张文霞;张一卓;邹富琴

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 22期

知识库介绍

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作者:
张文霞;张一卓;邹富琴
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 22期
标签:
三阴性乳腺癌 吉西他滨 顺铂 化学治疗 晚期乳腺癌 Triple-negative breast cancer Gemcibine Cisplatin Chemotherapy advanced breast cancer
目的:比较观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)和非三阴性乳腺癌(non-TNBC)的疗效及安全性.方法:回顾性分析菏泽市立医院2008-01-01-2011-06-30符合入组条件的晚期乳腺癌患者180例,根据免疫组化表达情况分为TNBC组(81例)及non-TNBC组(99例).化疗方案为吉西他滨1 000 mg/m2,d1、d8,静脉滴入;顺铂60~70mg/m2,d2、d3、d4,静脉滴入,每21 d重复.分析TNBC及non-TNBC患者的临床病例特征、近期疗效、不良反应、无进展生存期及总生存率.结果:180例患者总有效率为33.9%(61/180),疾病控制率为66.7%(120/180).TNBC组和non-TNBC组的有效率(RR)分别为42.0%(37/81)和27.3%(27/99),差异有统计学意义,x2 =6.155,P=0.046;疾病控制率(DCR)分别为75.3%(61/81)和59.6%(59/99),差异有统计学意义,x2 =4.949,P=0.026. TNBC组和non-TNBC组的中位无进展生存期分别为11.7和14.5个月,差异无统计学意义,P>0.05.总生存期分别为20.6和18.8个月,差异无统计学意义,P>0.05.两组1、2和3年总生存率(OS)分别为73.0%、33.0%、0和73.0%、26.0%、4.0%,差异均无统计学意义,P值均>0.05.主要的毒副作用为骨髓抑制和胃肠反应,两组差异无统计学意义,x2 =0.451,P=0.502.结论:吉西他滨联合顺铂