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目的:观察吉西他滨不同给药方式联合顺铂治疗蒽环类或紫杉醇类耐药乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:选取2014年8月至2017年9月期间入住我院及安徽省立医院的晚期乳腺癌病人,既往接受含蒽环类或紫杉醇类药物的化疗方案,共60例,根据化疗方案的不同,分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组:吉西他滨1 000 mg/m2d1、8,顺铂25 mg/m2d1~3;观察组:吉西他滨 1 000 mg/m2d1、5,顺铂25 mg/m2 d1~3.结果:对照组客观有效率为33.33%,疾病控制率为73.33%,观察组客观有效率为40.00%,疾病控制率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).两组的主要不良反应均为白细胞减少、中性粒细胞减低、血小板减少、胃肠道反应及肝功能异常,Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类或紫杉醇类耐药晚期乳腺癌患者时,缩短吉西他滨给药间期,可获得与对照组相当的疗效,同时不增加不良反应,缩短了住院时间,减少了住院费用,可在临床进一步研究应用.

作者:崔文秀;郝吉庆

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 13期

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作者:
崔文秀;郝吉庆
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 13期
标签:
晚期乳腺癌 吉西他滨 顺铂 化疗 advanced breast cancer gemcitabine cisplatin chemotherapy
目的:观察吉西他滨不同给药方式联合顺铂治疗蒽环类或紫杉醇类耐药乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:选取2014年8月至2017年9月期间入住我院及安徽省立医院的晚期乳腺癌病人,既往接受含蒽环类或紫杉醇类药物的化疗方案,共60例,根据化疗方案的不同,分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组:吉西他滨1 000 mg/m2d1、8,顺铂25 mg/m2d1~3;观察组:吉西他滨 1 000 mg/m2d1、5,顺铂25 mg/m2 d1~3.结果:对照组客观有效率为33.33%,疾病控制率为73.33%,观察组客观有效率为40.00%,疾病控制率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).两组的主要不良反应均为白细胞减少、中性粒细胞减低、血小板减少、胃肠道反应及肝功能异常,Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类或紫杉醇类耐药晚期乳腺癌患者时,缩短吉西他滨给药间期,可获得与对照组相当的疗效,同时不增加不良反应,缩短了住院时间,减少了住院费用,可在临床进一步研究应用.