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目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45

作者:王俊斌;杨燕;汪子书;王明喜;郑荣生

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 1期

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作者:
王俊斌;杨燕;汪子书;王明喜;郑荣生
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 1期
标签:
转移性三阴性乳腺癌 长春瑞滨 吉西他滨 顺铂 化疗 metastatic triple-negative breast cancer vinorelbine gemcitabine cisplatin chemotherapy
目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45