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目的 观察吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 我院2008年8月至2012年10月期间收治因蒽环和紫杉类药物治疗失败的患者共48例,将其分为GP组和GX组,每组24例,两组临床资料差异无统计学意义.GP组:吉西他滨1 000 mg/m,d1、8,顺铂25 mg/m2 d1~3,21 d为一个周期;GX组:吉西他滨1 000 mg/m2,d1、8,卡培他滨2 000 mg/m2 d1~14,21d为一个周期.吉西他滨静滴30 min,卡培他滨分两次餐后30min温开水送服.结果 GP组患者的CR0例,PR8例,SD 11例,PD 5例,有效率为33.3% (8/24).GX组患者的CR 1例,PR 9例,SD 9例,PD 5例,有效率为41.7%(10/24),其差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应.结论 吉西他滨为主的两药联合方案对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,是临床值得推荐的治疗方案.

作者:雷俊华;洪涛;曾江正;黄芬;何志惠;苏群豪

来源:海南医学 2013 年 24卷 15期

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作者:
雷俊华;洪涛;曾江正;黄芬;何志惠;苏群豪
来源:
海南医学 2013 年 24卷 15期
标签:
晚期乳腺癌 吉西他滨 联合化疗 Metastatic breast cancer Gemcitabine Combined chemotherapy
目的 观察吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 我院2008年8月至2012年10月期间收治因蒽环和紫杉类药物治疗失败的患者共48例,将其分为GP组和GX组,每组24例,两组临床资料差异无统计学意义.GP组:吉西他滨1 000 mg/m,d1、8,顺铂25 mg/m2 d1~3,21 d为一个周期;GX组:吉西他滨1 000 mg/m2,d1、8,卡培他滨2 000 mg/m2 d1~14,21d为一个周期.吉西他滨静滴30 min,卡培他滨分两次餐后30min温开水送服.结果 GP组患者的CR0例,PR8例,SD 11例,PD 5例,有效率为33.3% (8/24).GX组患者的CR 1例,PR 9例,SD 9例,PD 5例,有效率为41.7%(10/24),其差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应.结论 吉西他滨为主的两药联合方案对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,是临床值得推荐的治疗方案.