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目的 研究舒血宁添加治疗早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床疗效.方法 将32例首次诊断为PD或既往曾诊断为PD但无任何相关抗PD药物治疗史的早期患者(Hoehn-Yahr分级在Ⅰ~Ⅲ级)随机分为对照组(n=16)和观察组(n=16).2组均给予美多巴基础治疗,观察组另加用舒血宁注射液20 ml于0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用3周.于治疗前后分别对2组PD患者进行帕金森病统一评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)评分,并计算2组患者治疗有效率.结果 与治疗前UPDRS各部分评分比较,对照组和观察组患者在治疗后日常生活活动评分、运动检查评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01).另外观察组患者治疗后精神、行为、情绪评分较治疗前也显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组治疗后UPDRS各部分评分相比,观察组治疗后精神、行为、情绪评分、日常生活活动评分、运动检查评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 舒血宁添加治疗能改善早期PD患者的临床症状.

作者:易琼;秦荣印;玄丽慧;沈雪;俞龙;陈应柱

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 10期

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作者:
易琼;秦荣印;玄丽慧;沈雪;俞龙;陈应柱
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 10期
标签:
帕金森病 舒血宁 帕金森病统一评分量表 临床疗效 Parkinson's disease Shuxuening UPDRS Therapeutic efficacy
目的 研究舒血宁添加治疗早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床疗效.方法 将32例首次诊断为PD或既往曾诊断为PD但无任何相关抗PD药物治疗史的早期患者(Hoehn-Yahr分级在Ⅰ~Ⅲ级)随机分为对照组(n=16)和观察组(n=16).2组均给予美多巴基础治疗,观察组另加用舒血宁注射液20 ml于0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用3周.于治疗前后分别对2组PD患者进行帕金森病统一评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)评分,并计算2组患者治疗有效率.结果 与治疗前UPDRS各部分评分比较,对照组和观察组患者在治疗后日常生活活动评分、运动检查评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01).另外观察组患者治疗后精神、行为、情绪评分较治疗前也显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组治疗后UPDRS各部分评分相比,观察组治疗后精神、行为、情绪评分、日常生活活动评分、运动检查评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 舒血宁添加治疗能改善早期PD患者的临床症状.