目的 前列腺癌的进展与多种因素有关,本研究旨在探索miR-200C-3p对前列腺癌细胞系的影响,并分析miR-200C-3p与ZEB2的潜在机制.方法 通过qRT-PCR检测miR-200C-3p在前列腺癌细胞系PC-3、DU145、前列腺上皮细胞RWPE-1的表达量.DU145转染miR-200C-3p后,通过CCK-8、划痕修复实验以及Transwell实验探究增殖与迁移能力.沉默ZEB2后分析DU145增殖和迁移能力的变化,采用双荧光素酶报告法蛋白免疫印迹实验测定miR-200C-3p与E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box binding homeobox 2,ZEB2)的潜在关系.结果 qRT-PCR结果显示RWPE-1中miR-200C-3p表达量是DU145的2.5倍左右.DU145转染miR-200C-3p mimics后CCK-8实验组的增殖能力明显弱于对照组,划痕修复实验实验组[(20.33±1.45)％]与对照组[(46.67±2.40)％]相比愈合能力明显减弱(P ＜0.001),Transwell实验结果表明实验组(114.30±5.21)与对照组(212.00 ±6.49)相比迁移能力显著下降(P＜0.001).沉默ZEB2可抑制DU145细胞的增殖和迁移能力(P＜0.05),双荧光素酶报告和蛋白免疫印迹实验证实miR-200C-3p在DU145中过表达降低了ZEB2的蛋白表达(P＜0.05).结论 miR-200C-3p通过介导ZEB2抑制DU145的增殖和迁移.

作者：李虎；朱永士；王宁宁；郭绍永；陈志军

来源：中华全科医学 2021 年 19卷 11期