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目的 观察各种他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性.方法 将387例确诊冠心病或同等危险者(糖尿病)的高脂血症患者随机分为5组:A组77例,B组77例,C组78例,D组77例,E组78例.A组患者给予理舒达(辛伐他汀)10mg/次,1次/d;B组患者给予舒降之(辛伐他汀)20mg/次,1次/d;C组患者给予普拉固(普伐他汀)20mg/次,1次/d;D组患者给予来适可(氟伐他汀)40mg/次,1次/d;E组患者给予立普妥(阿托伐他汀)10mg/次,1次/d.每组患者分别口服降脂药物,期间不再使用其他类型降血脂药物,疗程均为6个月,观察治疗前、后血胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝、肾功能变化[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)].结果 5组患者治疗前、后胆固醇及LDL-C间差异均有非常显著性意义(P<0.05),ALT、Cr间差异均无显著性意义(P>0.05).结论 各他汀类药物在治疗剂量下使用半年后的疗效与安全性基本相同,由于价格差异导致患者长期使用的顺应性不同,选择不同他汀类药物需要更多考虑患者长期使用这个因素.

作者:李洪宇;齐红梅

来源:实用心脑肺血管病杂志 2007 年 15卷 2期

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作者:
李洪宇;齐红梅
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2007 年 15卷 2期
标签:
辛伐他汀 普伐他汀 氟伐他汀 阿托伐他汀 高脂血症
目的 观察各种他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性.方法 将387例确诊冠心病或同等危险者(糖尿病)的高脂血症患者随机分为5组:A组77例,B组77例,C组78例,D组77例,E组78例.A组患者给予理舒达(辛伐他汀)10mg/次,1次/d;B组患者给予舒降之(辛伐他汀)20mg/次,1次/d;C组患者给予普拉固(普伐他汀)20mg/次,1次/d;D组患者给予来适可(氟伐他汀)40mg/次,1次/d;E组患者给予立普妥(阿托伐他汀)10mg/次,1次/d.每组患者分别口服降脂药物,期间不再使用其他类型降血脂药物,疗程均为6个月,观察治疗前、后血胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝、肾功能变化[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)].结果 5组患者治疗前、后胆固醇及LDL-C间差异均有非常显著性意义(P<0.05),ALT、Cr间差异均无显著性意义(P>0.05).结论 各他汀类药物在治疗剂量下使用半年后的疗效与安全性基本相同,由于价格差异导致患者长期使用的顺应性不同,选择不同他汀类药物需要更多考虑患者长期使用这个因素.