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目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法选择2011年1月—2013年1月乐陵市人民医院心内科收治的96例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组和治疗组患者在常规治疗基础上分别给予阿托伐他汀20 mg/d、40 mg/d 口服,比较两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVEXD)及6分钟步行距离(6MWT)及血清N-末端脑利钠肽前体( NT-proBNP)、超敏C反应蛋白( hs-CRP)水平;随访6个月,比较两组患者心源性死亡情况和心力衰竭复发住院情况。结果两组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVEXD比较,差异无统计学意义( P﹥0.05);治疗后治疗组患者LVEF高于对照组,LVEDD、LVEXD低于对照组( P﹤0.01)。治疗前两组患者血清NT-proBNP、hs-CRP水平及6MWT比较,差异均无统计学意义( P ﹥0.05);治疗后治疗组血清 NT -proBNP、hs -CRP 水平低于对照组,6MWT长于对照组(P﹤0.05)。治疗组患者心源性死亡率、心力衰竭复发住院率均低于对照组(P﹤0.05)。结论阿托伐他汀40 mg/d口服治疗冠心病慢性心力衰竭疗效更优,安全性较高,有利于改善患者预后。

作者:崔艳红;马翠芳

来源:实用心脑肺血管病杂志 2015 年 1期

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作者:
崔艳红;马翠芳
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2015 年 1期
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冠心病 心力衰竭 阿托伐他汀 治疗结果 Coronary disease Heart failure Atorvastatin Treatment outcome
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法选择2011年1月—2013年1月乐陵市人民医院心内科收治的96例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组和治疗组患者在常规治疗基础上分别给予阿托伐他汀20 mg/d、40 mg/d 口服,比较两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVEXD)及6分钟步行距离(6MWT)及血清N-末端脑利钠肽前体( NT-proBNP)、超敏C反应蛋白( hs-CRP)水平;随访6个月,比较两组患者心源性死亡情况和心力衰竭复发住院情况。结果两组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVEXD比较,差异无统计学意义( P﹥0.05);治疗后治疗组患者LVEF高于对照组,LVEDD、LVEXD低于对照组( P﹤0.01)。治疗前两组患者血清NT-proBNP、hs-CRP水平及6MWT比较,差异均无统计学意义( P ﹥0.05);治疗后治疗组血清 NT -proBNP、hs -CRP 水平低于对照组,6MWT长于对照组(P﹤0.05)。治疗组患者心源性死亡率、心力衰竭复发住院率均低于对照组(P﹤0.05)。结论阿托伐他汀40 mg/d口服治疗冠心病慢性心力衰竭疗效更优,安全性较高,有利于改善患者预后。