目的 比较不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的有效性及安全性.方法 选取2014年9月-2016年12月遵化市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者165例,采用随机数字表法分为A、B、C3组,每组55例.在常规治疗基础上,A、B、C组患者分别给予小剂量阿托伐他汀(10 mg/次,1次/d)、中剂量阿托伐他汀(20 mg/次,1次/d)、大剂量阿托伐他汀(40 mg/次,1次/d);3组患者均连续治疗12周.比较3组患者治疗前后心室重构指标、血脂指标及血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并观察3组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前3组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者LVEDD和LVESD小于A组,LVEF高于A组(P＜0.05);治疗后C组患者LVEDD和LVESD小于B组,LVEF高于B组.(P＜0.05).治疗前3组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者TG、TC、LDL-C水平低于A组,C组患者TG、TC、LDL-C水平低于B组(P＜0.05).治疗前3组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平低于A组,C组患者

作者：张淑平；刘宏颖；袁百祥；那雪峰；张小章

来源：实用心脑肺血管病杂志 2017 年 25卷 6期