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目的 研究二价金属转运体1(DMT1)参与脉络丛上皮细胞系Z310细胞铅转运的机制. 方法 采用原子吸收分光光度法检测Z310细胞铅吸收的时间效应.免疫荧光法观察DMT1在Z310细胞内的表达.采用siRNA干涉DMT1表达,荧光实时定量PCR检测DMT1的表达水平.原子吸收分光光度法检测DMT1 siRNA干涉对细胞铅吸收影响.结果 醋酸铅暴露后,Z310细胞铅吸收量呈时间-依赖性增高;DMT1在Z310细胞中有较丰富的表达,主要在胞质中呈较均匀的分布.与阴性对照组相比,siRNA干涉后,Z310细胞DMT1 mRNA表达水平下降了74.8%.DMT1 siRNA干涉后细胞铅吸收量减少了52.3% (P<0.01). 结论 在脉络丛上皮细胞吸收铅的过程中,DMT1起到重要的转运作用.

作者:于海波;张洁琼;宋晗;骆文静;陈景元;郑刚

来源:实用预防医学 2014 年 21卷 7期

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作者:
于海波;张洁琼;宋晗;骆文静;陈景元;郑刚
来源:
实用预防医学 2014 年 21卷 7期
标签:
铅 二价金属转运体1 脉络丛上皮细胞 铅吸收 Lead DMT1 Choroidal epithelial cells Pb uptake
目的 研究二价金属转运体1(DMT1)参与脉络丛上皮细胞系Z310细胞铅转运的机制. 方法 采用原子吸收分光光度法检测Z310细胞铅吸收的时间效应.免疫荧光法观察DMT1在Z310细胞内的表达.采用siRNA干涉DMT1表达,荧光实时定量PCR检测DMT1的表达水平.原子吸收分光光度法检测DMT1 siRNA干涉对细胞铅吸收影响.结果 醋酸铅暴露后,Z310细胞铅吸收量呈时间-依赖性增高;DMT1在Z310细胞中有较丰富的表达,主要在胞质中呈较均匀的分布.与阴性对照组相比,siRNA干涉后,Z310细胞DMT1 mRNA表达水平下降了74.8%.DMT1 siRNA干涉后细胞铅吸收量减少了52.3% (P<0.01). 结论 在脉络丛上皮细胞吸收铅的过程中,DMT1起到重要的转运作用.