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目的 建立聚丙烯酰胺水处理剂及饮用水中丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法 聚丙烯酰胺处理剂直接用甲醇超声提取, 水样通过活性炭固相萃取柱富集, 甲醇洗脱, 采用T3色谱柱分离, 以甲醇-0. 1%甲酸水溶液作为流动相, 以多反应监测 (multiple reaction monitoring, MRM), ESI+电离方式, 外标法定量.结果 丙烯酰胺在1. 0~100. 0μg/L和0. 50~10. 0 mg/L质量浓度范围内线性良好, 相关系数分别为0. 999 3和0. 999 8, 方法回收率为95. 0%~102%, RSD≤4. 7%, 方法检出限分别为2μg/kg和0. 000 2μg/L.结论 该方法快速、准确、灵敏, 适合聚丙烯酰胺水处理剂和饮用水中丙烯酰胺的测定.

作者:张昊;陈东洋;冯家力;曾栋;李帮锐;刘先军

来源:实用预防医学 2019 年 26卷 3期

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作者:
张昊;陈东洋;冯家力;曾栋;李帮锐;刘先军
来源:
实用预防医学 2019 年 26卷 3期
标签:
聚丙烯酰胺 单体 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 polyacrylamide monomer solid-phase extraction high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
目的 建立聚丙烯酰胺水处理剂及饮用水中丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法 聚丙烯酰胺处理剂直接用甲醇超声提取, 水样通过活性炭固相萃取柱富集, 甲醇洗脱, 采用T3色谱柱分离, 以甲醇-0. 1%甲酸水溶液作为流动相, 以多反应监测 (multiple reaction monitoring, MRM), ESI+电离方式, 外标法定量.结果 丙烯酰胺在1. 0~100. 0μg/L和0. 50~10. 0 mg/L质量浓度范围内线性良好, 相关系数分别为0. 999 3和0. 999 8, 方法回收率为95. 0%~102%, RSD≤4. 7%, 方法检出限分别为2μg/kg和0. 000 2μg/L.结论 该方法快速、准确、灵敏, 适合聚丙烯酰胺水处理剂和饮用水中丙烯酰胺的测定.