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目的 检测体外培养的人肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞系L02、QSG7701细胞以及正常人皮肤成纤维细胞Fb环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA的表达,观察环氧酶抑制剂双氯芬酸(diclofenac)对上述细胞增殖的影响,以探讨双氯芬酸抗增殖作用与细胞内COX-2表达的关系.方法 采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各种细胞系COX-2 mRNA的表达水平,采用cell counting kit-8(CCK-8)细胞计数法测定药物作用72 h后的细胞增殖活性,绘制生长曲线.结果 肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞L02均高表达COX-2 mRNA,正常肝细胞QSG7701微弱表达COX-2 mRNA,正常人皮肤成纤维细胞Fb不表达COX-2 mRNA.双氯芬酸在10~200 μmol·L-1内呈浓度依赖性地抑制HepG2、Hep3B和L02细胞的增殖,作用72 h的半数抑制浓度分别为76.41、35.21和87.44 μmol·L-1.双氯芬酸对QSG7701的抑制作用较弱,半数抑制浓度为170.23 μmol·L-1,对Fb细胞仅在浓度超过200 μmol·L-1时才表现出细胞毒性.结论 环氧酶抑制剂双氯芬酸特异性地抑制COX-2 mRNA高表达的肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞L02的增殖,提示双氯芬酸通过COX-2途径起抗增殖作用.

作者:陈娜娜;吴曙光

来源:沈阳药科大学学报 2006 年 23卷 9期

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作者:
陈娜娜;吴曙光
来源:
沈阳药科大学学报 2006 年 23卷 9期
标签:
双氯芬酸 肝细胞癌 细胞增殖 环氧酶-2 逆转录聚合酶链反应
目的 检测体外培养的人肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞系L02、QSG7701细胞以及正常人皮肤成纤维细胞Fb环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA的表达,观察环氧酶抑制剂双氯芬酸(diclofenac)对上述细胞增殖的影响,以探讨双氯芬酸抗增殖作用与细胞内COX-2表达的关系.方法 采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各种细胞系COX-2 mRNA的表达水平,采用cell counting kit-8(CCK-8)细胞计数法测定药物作用72 h后的细胞增殖活性,绘制生长曲线.结果 肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞L02均高表达COX-2 mRNA,正常肝细胞QSG7701微弱表达COX-2 mRNA,正常人皮肤成纤维细胞Fb不表达COX-2 mRNA.双氯芬酸在10~200 μmol·L-1内呈浓度依赖性地抑制HepG2、Hep3B和L02细胞的增殖,作用72 h的半数抑制浓度分别为76.41、35.21和87.44 μmol·L-1.双氯芬酸对QSG7701的抑制作用较弱,半数抑制浓度为170.23 μmol·L-1,对Fb细胞仅在浓度超过200 μmol·L-1时才表现出细胞毒性.结论 环氧酶抑制剂双氯芬酸特异性地抑制COX-2 mRNA高表达的肝细胞癌HepG2、Hep3B细胞和正常肝细胞L02的增殖,提示双氯芬酸通过COX-2途径起抗增殖作用.