目的 考察小鼠静脉注射重组人干扰素α-2b纳米粒后的体内药动学及组织分布.方法 小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α-2b的血浆及组织中浓度.结果 重组人干扰素α-2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型.给予重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍.与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P＜0.001).结论 纳米粒作为重组人干扰素α-2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α-2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布.
作者：杨丽；刘茜；王东凯；曾群；毕殿洲
来源：沈阳药科大学学报 2006 年 23卷 11期
