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目的:探讨拓朴替康诱导K562细胞凋亡的相关信号转导途径.方法:0.1μmol/L的拓朴替康处理K562细胞24 h时,通过流式细胞仪(FCM)和片段DNA含量检测研究拓朴替康对靶细胞的促凋亡活性;采用免疫印迹法和γ-32P掺入法测定拓朴替康对p38MAPK含量及其活性的影响.结果:FCM检测发现在K562细胞周期图中出现一凋亡峰,凋亡细胞比率为16.9
作者：尚振川；孙浩平；赵越华；邓涛；范方毅；李翼
来源：实用医学杂志 2006 年 22卷 11期
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