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目的:观察氯吡格雷对兔动脉粥样硬化(AS)血清高教C-反应蛋白(hs-CRP)、血管壁核因子-κB p65 mRNA(NF-κB p65 mRNA)及p65蛋白表达的影响.方法:27只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(A组)、高胆固醇组(B组)和高胆固醇加氯吡格雷组(C组);分别用酶法、固相酶联免疫吸附试验(ELISA)、原位杂交法和组织形态学分析测定血脂、hs-CRP和血管壁p65含量、NF-κB p65 mRNA表达及AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内膜/中膜厚度比值.结果:B组和C组血脂、hs-CRP、血管壁NF-κB p65 mRNA及p65表达均较A组显著升高(P<0.05);C组较B组血脂无明显差异而AS病变明显减轻(P<0.05),hs-CRP、血管壁NF-κB p65 mRNA及p65蛋白表达均明显降低(P<0.05).结论:氯吡格雷具有一定的抗AS作用,机制可能与抑制hs-CRP及NF-κB表达有关.

作者:华先平;杜令;孔祥辉;管高峰;王琳

来源:实用医学杂志 2007 年 23卷 1期

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作者:
华先平;杜令;孔祥辉;管高峰;王琳
来源:
实用医学杂志 2007 年 23卷 1期
标签:
动脉硬化 核因子-κB 兔 氯吡格雷
目的:观察氯吡格雷对兔动脉粥样硬化(AS)血清高教C-反应蛋白(hs-CRP)、血管壁核因子-κB p65 mRNA(NF-κB p65 mRNA)及p65蛋白表达的影响.方法:27只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(A组)、高胆固醇组(B组)和高胆固醇加氯吡格雷组(C组);分别用酶法、固相酶联免疫吸附试验(ELISA)、原位杂交法和组织形态学分析测定血脂、hs-CRP和血管壁p65含量、NF-κB p65 mRNA表达及AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内膜/中膜厚度比值.结果:B组和C组血脂、hs-CRP、血管壁NF-κB p65 mRNA及p65表达均较A组显著升高(P<0.05);C组较B组血脂无明显差异而AS病变明显减轻(P<0.05),hs-CRP、血管壁NF-κB p65 mRNA及p65蛋白表达均明显降低(P<0.05).结论:氯吡格雷具有一定的抗AS作用,机制可能与抑制hs-CRP及NF-κB表达有关.