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目的:了解人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)体内基因转染对周围神经再生的作用.方法:30只雄性Wistar大鼠,建立坐骨神经再生室动物模型后随机分为3组.hIGF-1治疗组,挤压伤处神经外膜下即刻注射pcDNAhIGF-1和LipfectAmine混合液10μL(hIGF-1 DNA为4 μg);模型组,注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液10μL;空白对照组,不注射任何物质.术后8周行坐骨神经功能指数检测,再生神经纤维电生理学、组织学、形态学和超微结构观察.结果:术后8周再生神经纤维神经传导速度、复合肌肉活动电位的最大波幅和潜伏期hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).再生神经纤维轴突直径、髓鞘厚度和有髓神经纤维计数hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).超微结构见hIGF-1治疗组的再生神经纤维成熟度优于其他两组.且能改善功能指数.结论:周围神经损伤后胰岛素样生长因子-1体内基因转染能促进周围神经的再生.

作者:顾加祥;王静成;蒋百川;戴善和

来源:实用医学杂志 2007 年 23卷 13期

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作者:
顾加祥;王静成;蒋百川;戴善和
来源:
实用医学杂志 2007 年 23卷 13期
标签:
神经再生 周围神经 胰岛素样生长因子-1 电生理学 组织学
目的:了解人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)体内基因转染对周围神经再生的作用.方法:30只雄性Wistar大鼠,建立坐骨神经再生室动物模型后随机分为3组.hIGF-1治疗组,挤压伤处神经外膜下即刻注射pcDNAhIGF-1和LipfectAmine混合液10μL(hIGF-1 DNA为4 μg);模型组,注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液10μL;空白对照组,不注射任何物质.术后8周行坐骨神经功能指数检测,再生神经纤维电生理学、组织学、形态学和超微结构观察.结果:术后8周再生神经纤维神经传导速度、复合肌肉活动电位的最大波幅和潜伏期hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).再生神经纤维轴突直径、髓鞘厚度和有髓神经纤维计数hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).超微结构见hIGF-1治疗组的再生神经纤维成熟度优于其他两组.且能改善功能指数.结论:周围神经损伤后胰岛素样生长因子-1体内基因转染能促进周围神经的再生.