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目的:观察硫氧还蛋白(Trx)对大鼠脊髓损伤(SCI)后脊髓组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及细胞凋亡的影响,探讨其对SCI的保护作用.方法:成年Wister大鼠90只,随机分为假手术组(Sham组)、单纯SCI组(A组)及Trx治疗组(B组),A、B两组采用改良Allen法制成大鼠SCI模型,术后立即分别腹腔注射等体积生理盐水、Trx(0.75 mg/kg),再于术后2 h、8 h、1 d、2 d、7 d、14 d取损伤处脊髓标本,测定伤段脊髓组织MDA、SOD含量及凋亡细胞数.结果:A组大鼠MDA伤后8 h开始升高,1 d达高峰,2 d开始下降,SOD伤后8 h开始下降,1 d达低谷,2 d开始升高,两者与Sham组3个时间点相比,差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01).B组大鼠MDA伤后8 h、1 d及2 d与A组相比明显减少,SOD伤后8 h、1 d及2 d与A组相比明显升高,两者差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01).A组凋亡细胞百分率伤后1 d开始升高,2 d达高峰,7 d开始下降.B组凋亡细胞百分率伤后1 d、2 d及7 d与A组相比明显减少,差异具有显著性(P<0:05或P<0.01).结论:SCI后早期应用Trx可以抑制MDA上升,提高SOD含量,减少细胞凋亡,对脊髓损伤有保护作用.

作者:魏福堂;夏春林;张洪涛

来源:实用医学杂志 2007 年 23卷 14期

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作者:
魏福堂;夏春林;张洪涛
来源:
实用医学杂志 2007 年 23卷 14期
标签:
脊髓损伤 大鼠 硫氧还蛋白 丙二醛 超氧化物歧化酶 细胞凋亡
目的:观察硫氧还蛋白(Trx)对大鼠脊髓损伤(SCI)后脊髓组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及细胞凋亡的影响,探讨其对SCI的保护作用.方法:成年Wister大鼠90只,随机分为假手术组(Sham组)、单纯SCI组(A组)及Trx治疗组(B组),A、B两组采用改良Allen法制成大鼠SCI模型,术后立即分别腹腔注射等体积生理盐水、Trx(0.75 mg/kg),再于术后2 h、8 h、1 d、2 d、7 d、14 d取损伤处脊髓标本,测定伤段脊髓组织MDA、SOD含量及凋亡细胞数.结果:A组大鼠MDA伤后8 h开始升高,1 d达高峰,2 d开始下降,SOD伤后8 h开始下降,1 d达低谷,2 d开始升高,两者与Sham组3个时间点相比,差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01).B组大鼠MDA伤后8 h、1 d及2 d与A组相比明显减少,SOD伤后8 h、1 d及2 d与A组相比明显升高,两者差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01).A组凋亡细胞百分率伤后1 d开始升高,2 d达高峰,7 d开始下降.B组凋亡细胞百分率伤后1 d、2 d及7 d与A组相比明显减少,差异具有显著性(P<0:05或P<0.01).结论:SCI后早期应用Trx可以抑制MDA上升,提高SOD含量,减少细胞凋亡,对脊髓损伤有保护作用.