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目的:通过观测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体循环和肺循环系统动脉内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响,探讨体、肺循环系统病理生理学上的差异.方法:采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法(LSAB法)观察AngⅡ对培养的猪主动脉和肺动脉内皮细胞eNOS mRNA和蛋白质表达的影响.结果:AngⅡ分别作用6、12、24、36、48 h后,主动脉内皮细胞eNOS mRNA及蛋白质的表达下调.在AngⅡ作用的早期(≤24 h),肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和蛋白质的表达也呈时间依赖性下调,但作用48 h后,肺动脉内皮细胞eNOS mRNA恢复至正常水平,并且eNOS蛋白水平上调超过空白对照组,表现出先抑制后促进的特性.结论:AngⅡ对主动脉和肺动脉内皮细胞eNOS基因表达的影响不同,可能是由于不同的AT受体亚型或是不同的信使途径所调节,表明体循环和肺循环动脉之间存在着病理生理学的异质性.

作者:李永胜;王进;梁黔生;杨光田;李会革;王迪浔

来源:实用医学杂志 2007 年 23卷 21期

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作者:
李永胜;王进;梁黔生;杨光田;李会革;王迪浔
来源:
实用医学杂志 2007 年 23卷 21期
标签:
血管紧张素Ⅱ 内皮细胞 一氧化氮合酶 基因表达 异质性
目的:通过观测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体循环和肺循环系统动脉内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响,探讨体、肺循环系统病理生理学上的差异.方法:采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法(LSAB法)观察AngⅡ对培养的猪主动脉和肺动脉内皮细胞eNOS mRNA和蛋白质表达的影响.结果:AngⅡ分别作用6、12、24、36、48 h后,主动脉内皮细胞eNOS mRNA及蛋白质的表达下调.在AngⅡ作用的早期(≤24 h),肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和蛋白质的表达也呈时间依赖性下调,但作用48 h后,肺动脉内皮细胞eNOS mRNA恢复至正常水平,并且eNOS蛋白水平上调超过空白对照组,表现出先抑制后促进的特性.结论:AngⅡ对主动脉和肺动脉内皮细胞eNOS基因表达的影响不同,可能是由于不同的AT受体亚型或是不同的信使途径所调节,表明体循环和肺循环动脉之间存在着病理生理学的异质性.