目的:评价应用丙泊酚复合瑞芬太尼在门诊结肠镜检查中的安全性和有效性.方法:选择结肠镜检查患者40例,分为芬太尼组(F组)和瑞芬太尼组(R组).F组:单次予芬太尼0.8～1μg//kg,R组:以微量泵输注瑞芬太尼0.05～0.1μg/(kg·min),1 min后所有患者静脉注射负荷量丙泊酚1 mg/kg,至睫毛反射消失开始入镜,瑞芬太尼输注至肠镜进至回盲部停药.术中根据患者反应,两组追加丙泊酚为诱导量的1/5.观察并记录各时点的MAP、SpO2、HR、RR,记录术中肢体扭动、呼吸抑制例数,丙泊酚总用量;清醒时间;术后头痛头晕、恶心呕吐例数.结果:术中R组患者MAP、SpO2、HR、RR下降低于F组(P<0.05);R组丙泊酚用量少于F组(P<0.05),清醒时间少于F组(P<0.05):R组呼吸抑制高于F组(P<0.05),F组术中肢体扭动及术后头痛头晕高于R组(P<0.05).结论:瑞芬太尼+丙泊酚可用于无痛肠镜,麻醉效果满意,苏醒迅速.但术中要严密监测患者的生命体征,备好抢救设备和药品.
作者：叶妙恩；陶在平
来源：实用医学杂志 2008 年 24卷 15期
