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目的:研究黄芩苷时小鼠巨噬细胞环加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达及其主要产物前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)生成的影响.方法:培养小鼠巨噬细胞 RAw 264.7,加入不同浓度的黄芩苷(终浓度10、50、100μmol/L)进行预干预,1 h后再加入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,终浓度1μg/mL)刺激,分正常对照组、LPS组、黄芩苷组、黄芩苷加LPS组.取培养24 h细胞上清,用ELISA法检测PGE2生成量;取培养8 h和24 h细胞.分别提取细胞总RNA和总蛋白,用RT-PCR法和Western Blot法检测黄芩苷对COX-2 mRNA水平和蛋白水平表达的影响.结果:LPs可以显著诱导 RAw 264.7细胞COX-2表达和PGE2的生成,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01):黄芩苷预干预可以抑制LPS诱导的COX-2基因转录和蛋白表达,下调PGE2的生成,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄芩苷可通过降低LPS诱导的巨噬细胞COX-2表达和PGE2生成,发挥抗炎作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.

作者:李岩;李明;邝枣园;张韧;王宏敏

来源:实用医学杂志 2009 年 25卷 24期

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作者:
李岩;李明;邝枣园;张韧;王宏敏
来源:
实用医学杂志 2009 年 25卷 24期
标签:
黄芩甙 巨噬细胞 环加氧酶-2 前列腺素E2 内毒素
目的:研究黄芩苷时小鼠巨噬细胞环加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达及其主要产物前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)生成的影响.方法:培养小鼠巨噬细胞 RAw 264.7,加入不同浓度的黄芩苷(终浓度10、50、100μmol/L)进行预干预,1 h后再加入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,终浓度1μg/mL)刺激,分正常对照组、LPS组、黄芩苷组、黄芩苷加LPS组.取培养24 h细胞上清,用ELISA法检测PGE2生成量;取培养8 h和24 h细胞.分别提取细胞总RNA和总蛋白,用RT-PCR法和Western Blot法检测黄芩苷对COX-2 mRNA水平和蛋白水平表达的影响.结果:LPs可以显著诱导 RAw 264.7细胞COX-2表达和PGE2的生成,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01):黄芩苷预干预可以抑制LPS诱导的COX-2基因转录和蛋白表达,下调PGE2的生成,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄芩苷可通过降低LPS诱导的巨噬细胞COX-2表达和PGE2生成,发挥抗炎作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.